Suppr超能文献

补体成分的选择性缺陷:一个遗传性C2缺陷家族。

Selective deficiencies in complement component : a family with hereditary C2 deficiency.

作者信息

Dantant M, Rivat C, Gilbert D, Fontaine M, Cavelier B, Godin M, Fillastre J P

出版信息

Biomedicine. 1978 May-Jun;28(3):185-90.

PMID:698338
Abstract

We report herein a new case of C2 deficiency in a patient with systemic lupus. The subject and one of her brothers, who shows no clinical manifestations, are hymozygous C2 deficient. All other family members are heterozygous for the C2 deficiency. Gene for C2 deficiency (C2d) was shown to be inherited with HLA-A9, B7/Bfs and HLA-A10, B27/Bfs haplotypes. This association has not previously been described.

摘要

我们在此报告一例系统性红斑狼疮患者的新的C2缺乏症病例。该患者及其一名无临床表现的兄弟为纯合子C2缺乏。所有其他家庭成员为C2缺乏的杂合子。C2缺乏基因(C2d)被证明与HLA - A9、B7/Bfs以及HLA - A10、B27/Bfs单倍型连锁遗传。此前尚未描述过这种关联。

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