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不动纤毛综合征。功能和超微结构改变。

The immotile-cilia syndrome. Functional and ultrastructural alterations.

作者信息

Zanon P, Calligaro A

出版信息

Int J Tissue React. 1981 Jun;3(2):99-106.

PMID:7035344
Abstract

Literature was critically reviewed on the grounds of the ultrastructural and clinical observations made on three subjects carriers of Kartagener's syndrome. The relationship between the various ultrastructural aspects (lack of dynein arms and casual orientation of the central microtubular doublet) and the clinical evidence elicited in all the sites lined with ciliated epithelia (auditory apparatus, vestibular apparatus, genital organs and central nervous system). Attribution of the genesis of situs viscerum inversus to lack of ciliar motion was brought up for discussion again.

摘要

基于对三名卡塔格内综合征携带者的超微结构和临床观察,对相关文献进行了批判性综述。探讨了各种超微结构特征(动力蛋白臂缺失和中心微管双联体的随机取向)与所有衬有纤毛上皮的部位(听觉器官、前庭器官、生殖器官和中枢神经系统)出现的临床证据之间的关系。再次讨论了内脏反位的发生是否归因于纤毛运动缺乏。

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