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大肠杆菌K-12中硝酸盐还原酶表达对Fnr和NarL功能的需求。

Requirement of Fnr and NarL functions for nitrate reductase expression in Escherichia coli K-12.

作者信息

Stewart V

出版信息

J Bacteriol. 1982 Sep;151(3):1320-5. doi: 10.1128/jb.151.3.1320-1325.1982.

Abstract

I used a chlC-lac operon fusion to study regulatory mutations which affect nitrate reductase expression in Escherichia coli. A NarL- mutant apparently lacks a nitrate-specific positive regulatory component. Furthermore, an fnr (nirR) mutation prevented enzyme induction under any conditions. These data are consistent with a two-step, positive control model for nitrate reductase regulation.

摘要

我使用了一个chlC-lac操纵子融合体来研究影响大肠杆菌中硝酸盐还原酶表达的调控突变。一个NarL突变体显然缺乏硝酸盐特异性的正调控成分。此外,一个fnr(nirR)突变在任何条件下都阻止了酶的诱导。这些数据与硝酸盐还原酶调控的两步正调控模型一致。

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引用本文的文献

6
Molybdenum Enzymes and How They Support Virulence in Pathogenic Bacteria.钼酶及其在病原菌中如何支持毒力
Front Microbiol. 2020 Dec 11;11:615860. doi: 10.3389/fmicb.2020.615860. eCollection 2020.

本文引用的文献

4
Linkage map of Escherichia coli K-12, edition 6.大肠杆菌K-12连锁图谱,第6版。
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