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Lethality of heterozygotes between t-haplotype complementation groups of mouse: sex-related effect on lethality of t6/tw5 heterozygotes.

作者信息

Bechtol K B

出版信息

Genet Res. 1982 Feb;39(1):79-84. doi: 10.1017/s0016672300020759.

DOI:10.1017/s0016672300020759
PMID:7067972
Abstract
摘要

相似文献

1
Lethality of heterozygotes between t-haplotype complementation groups of mouse: sex-related effect on lethality of t6/tw5 heterozygotes.
Genet Res. 1982 Feb;39(1):79-84. doi: 10.1017/s0016672300020759.
2
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Genet Res. 1991 Feb;57(1):55-9. doi: 10.1017/s0016672300029049.
3
A t-haplotype (tw75) overlapping two complementation groups.一个与两个互补群重叠的t单倍型（tw75）。
Genet Res. 1979 Jun;33(3):279-85. doi: 10.1017/s0016672300018425.
4
Gene mapping within the T/t complex of the mouse. III: t-Lethal genes are arranged in three clusters on chromosome 17.小鼠T/t复合体中的基因图谱。III：t致死基因在17号染色体上排列成三个簇。
Cell. 1984 Dec;39(3 Pt 2):565-72. doi: 10.1016/0092-8674(84)90463-x.
5
[Genetic analysis of complementation of t-haplotypes in mice].[小鼠t单倍型互补的遗传分析]
Genetika. 1989 Sep;25(9):1619-25.
6
Dominant lethality of the mouse skeletal mutation tail-short (Ts) is determined by the Ts allele from mating partners.小鼠骨骼突变短尾（Ts）的显性致死性由交配伙伴的Ts等位基因决定。
Genomics. 1998 May 1;49(3):341-50. doi: 10.1006/geno.1998.5277.
7
The cis-trans test shows no evidence for a functional relationship between two mouse t complex lethal mutations: implications for the evolution of t haplotypes.顺反测验未显示出两个小鼠t复合体致死突变之间存在功能关系的证据：对t单倍型进化的启示。
Genetics. 1986 Dec;114(4):1225-37. doi: 10.1093/genetics/114.4.1225.
8
ENU-induced allele of brachyury (Tkt1) exhibits a developmental lethal phenotype similar to the original brachyury (T) mutation.ENU诱导的短尾基因（Tkt1）等位基因表现出与原始短尾基因（T）突变相似的发育致死表型。
J Exp Zool. 1990 Jun;254(3):286-95. doi: 10.1002/jez.1402540307.
9
Nonhomologous pairing in mice heterozygous for a t haplotype can produce recombinant chromosomes with duplications and deletions.对于携带t单倍型的杂合小鼠，非同源配对可产生具有重复和缺失的重组染色体。
Genetics. 1986 Jul;113(3):723-34. doi: 10.1093/genetics/113.3.723.
10
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Cell. 1982 Mar;28(3):463-70. doi: 10.1016/0092-8674(82)90200-8.

引用本文的文献

1
Mouse t-complex protein 11 is important for progressive motility in sperm†.鼠 T 复合物蛋白 11 对精子的渐进性运动很重要†。
Biol Reprod. 2020 Apr 15;102(4):852-862. doi: 10.1093/biolre/ioz226.
2
A 3.7 Mb deletion encompassing ZEB2 causes a novel polled and multisystemic syndrome in the progeny of a somatic mosaic bull.一头体细胞嵌合体公牛的后代中，出现了一种新型的无角和多系统综合征，其病因是一段 3.7Mb 的缺失，该缺失涵盖了 ZEB2 基因。
PLoS One. 2012;7(11):e49084. doi: 10.1371/journal.pone.0049084. Epub 2012 Nov 9.
3
Saturation germ line mutagenesis of the murine t region including a lethal allele at the quaking locus.
对包含震颤基因座致死等位基因的小鼠t区域进行饱和生殖系诱变。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1988 Jan;85(1):180-4. doi: 10.1073/pnas.85.1.180.