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Sickle cell-hemoglobin D Iran: benign sickle cell syndrome.

作者信息

Serjeant B, Myerscough E, Serjeant G R, Higgs D R, Moo-Penn W F

出版信息

Hemoglobin. 1982;6(1):57-9. doi: 10.3109/03630268208996934.

DOI:10.3109/03630268208996934
PMID:7073867
Abstract
摘要

相似文献

1
Sickle cell-hemoglobin D Iran: benign sickle cell syndrome.镰状细胞-血红蛋白D伊朗型：良性镰状细胞综合征
Hemoglobin. 1982;6(1):57-9. doi: 10.3109/03630268208996934.
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Hemoglobin S levels in sickle cell trait individuals.
Am J Hematol. 1984 Feb;16(2):123-7. doi: 10.1002/ajh.2830160204.
3
Hb A-like sickle haemoglobin: Hb S-providence.
Br J Haematol. 1988 Oct;70(2):251-2. doi: 10.1111/j.1365-2141.1988.tb02472.x.
4
Spectrophotometric quantitation of haemoglobin S fraction in heterozygous sickle-cell trait (HbAS).
Med Lab Sci. 1988 Apr;45(2):143-5.
5
Selected testing of newborns for sickle cell disease.
Pediatrics. 1989 May;83(5 Pt 2):879-80.
6
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Hemoglobin. 1985;9(1):65-7. doi: 10.3109/03630268508996983.
7
[Sickle cell disease in Panama].[巴拿马的镰状细胞病]
Rev Med Panama. 1981 Sep;6(3):271-7.
8
Government regulations and sickle cell trait.
Blood. 1983 Jun;61(6):1279-80.
9
Further data on one of the first examples of sickle cell alpha-thalassemia disease.关于镰状细胞α地中海贫血病首个病例之一的更多数据。
Hemoglobin. 1979;3(6):471-4. doi: 10.3109/03630267909002284.
10
Glycosylated hemoglobins in patients with a hemoglobinopathy.
Clin Chem. 1980 Feb;26(2):360-1.

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1
Compound heterozygote of Hb D [HBB: c.67G>C, β 22(B4) Glu>Gln] with β-thalassemia [cds 41/42 (-CTTT)] from Eastern India.来自印度东部的血红蛋白D [HBB: c.67G>C, β 22(B4) 谷氨酸>谷氨酰胺] 与β地中海贫血 [编码序列41/42 (-CTTT)] 的复合杂合子。
Hematol Transfus Cell Ther. 2018 Jan-Mar;40(1):82-85. doi: 10.1016/j.bjhh.2017.09.001. Epub 2017 Dec 1.
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