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Prevalence of familial hyper- and hypolipoproteinemias: the Princeton School District Family Study.

作者信息

Laskarzewski P M, Khoury P, Morrison J A, Kelly K, Mellies M J, Glueck C J

出版信息

Metabolism. 1982 Jun;31(6):558-77. doi: 10.1016/0026-0495(82)90095-6.

DOI:10.1016/0026-0495(82)90095-6
PMID:7078433
Abstract
摘要

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1
Prevalence of familial hyper- and hypolipoproteinemias: the Princeton School District Family Study.家族性高脂蛋白血症和低脂蛋白血症的患病率：普林斯顿学区家庭研究
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引用本文的文献

1
Genetic architecture of lipid traits changes over time and differs by race: Princeton Lipid Follow-up Study.脂质性状的遗传结构随时间变化且因种族而异：普林斯顿脂质随访研究。
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Familial hypobetalipoproteinemia caused by a mutation in the apolipoprotein B gene that results in a truncated species of apolipoprotein B (B-31). A unique mutation that helps to define the portion of the apolipoprotein B molecule required for the formation of buoyant, triglyceride-rich lipoproteins.
家族性低β脂蛋白血症由载脂蛋白B基因突变引起，该突变导致一种截短形式的载脂蛋白B（B-31）。一种独特的突变，有助于确定形成浮力大、富含甘油三酯的脂蛋白所需的载脂蛋白B分子部分。
J Clin Invest. 1990 Mar;85(3):933-42. doi: 10.1172/JCI114522.