• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Familial hypobetalipoproteinemia. Absence of atherosclerosis in a postmortem study.

作者信息

Kahn J A, Glueck C J

出版信息

JAMA. 1978 Jul 7;240(1):47-8. doi: 10.1001/jama.240.1.47.

DOI:10.1001/jama.240.1.47
PMID:207903
Abstract
摘要

相似文献

1
Familial hypobetalipoproteinemia. Absence of atherosclerosis in a postmortem study.家族性低β脂蛋白血症。一项尸检研究中动脉粥样硬化的缺失。
JAMA. 1978 Jul 7;240(1):47-8. doi: 10.1001/jama.240.1.47.
2
Shades of Methuselah.玛士撒拉的影子。 (注:玛士撒拉在《圣经》中是非常长寿的人物)
JAMA. 1978 Jul 7;240(1):58.
3
Neonatal hypobetalipoproteinemia.新生儿低β脂蛋白血症
Pediatr Res. 1978 May;12(5):665-8. doi: 10.1203/00006450-197805000-00010.
4
Prevalence of familial hyper- and hypolipoproteinemias: the Princeton School District Family Study.家族性高脂蛋白血症和低脂蛋白血症的患病率:普林斯顿学区家庭研究
Metabolism. 1982 Jun;31(6):558-77. doi: 10.1016/0026-0495(82)90095-6.
5
Familial hypobeta-lipoproteinemia: studies in 13 kindreds.
Trans Assoc Am Physicians. 1977;90:184-203.
6
Myocardial infarction in familial hyper-alpha and hypo-beta-lipoproteinaemia.家族性高α脂蛋白血症和低β脂蛋白血症中的心肌梗死
Postgrad Med J. 1981 Jun;57(668):385-9. doi: 10.1136/pgmj.57.668.385.
7
[Longevity syndrome: lipoprotein abnormalities in families of homozygous hyperalphalipoproteinemia and hypobetalipoproteinemia].[长寿综合征:纯合子高α脂蛋白血症和低β脂蛋白血症家族中的脂蛋白异常]
Nihon Ronen Igakkai Zasshi. 1984 Jul;21(4):337-40.
8
[A case of familial hypobetalipoproteinemia with lipid deposition of the rectum].[一例伴有直肠脂质沉积的家族性低β脂蛋白血症]
Nihon Naika Gakkai Zasshi. 1988 Jun;77(6):827-33. doi: 10.2169/naika.77.827.
9
Familial hypo-beta-lipoproteinemia: a family detected by cord blood tests.家族性低β脂蛋白血症:通过脐血检测发现的一个家系。
Am J Dis Child. 1977 Dec;131(12):1363-5. doi: 10.1001/archpedi.1977.02120250045007.
10
[Familial hypobetalipoproteinemia].[家族性低β脂蛋白血症]
Harefuah. 1978 Jun 1;94(11):368-70.

引用本文的文献

1
Clinicopathological Phenotype of Autosomal Recessive Cholesterol Deficiency in Holstein Cattle.荷斯坦奶牛常染色体隐性胆固醇缺乏症的临床病理表型
J Vet Intern Med. 2016 Jul;30(4):1369-75. doi: 10.1111/jvim.13976. Epub 2016 Jun 8.
2
The response-to-retention hypothesis of early atherogenesis.早期动脉粥样硬化的反应-留存假说。
Arterioscler Thromb Vasc Biol. 1995 May;15(5):551-61. doi: 10.1161/01.atv.15.5.551.
3
Genetic analysis of a kindred with familial hypobetalipoproteinemia. Evidence for two separate gene defects: one associated with an abnormal apolipoprotein B species, apolipoprotein B-37; and a second associated with low plasma concentrations of apolipoprotein B-100.
一个家族性低β脂蛋白血症家系的基因分析。存在两种不同基因缺陷的证据:一种与异常载脂蛋白B种类即载脂蛋白B - 37相关;另一种与血浆中载脂蛋白B - 100浓度低相关。
J Clin Invest. 1987 Jun;79(6):1842-51. doi: 10.1172/JCI113026.
4
Familial hypobetalipoproteinemia caused by a mutation in the apolipoprotein B gene that results in a truncated species of apolipoprotein B (B-31). A unique mutation that helps to define the portion of the apolipoprotein B molecule required for the formation of buoyant, triglyceride-rich lipoproteins.家族性低β脂蛋白血症由载脂蛋白B基因突变引起,该突变导致一种截短形式的载脂蛋白B(B-31)。一种独特的突变,有助于确定形成浮力大、富含甘油三酯的脂蛋白所需的载脂蛋白B分子部分。
J Clin Invest. 1990 Mar;85(3):933-42. doi: 10.1172/JCI114522.
5
A truncated species of apolipoprotein B (B67) in a kindred with familial hypobetalipoproteinemia.在一个患有家族性低β脂蛋白血症的家族中发现的一种截短型载脂蛋白B(B67)。
J Clin Invest. 1991 May;87(5):1748-54. doi: 10.1172/JCI115193.