Alumets J, Ekelund M, Håkanson R, Hedenbro J, Rehfeld J F, Sundler F, Vallgren S
J Physiol. 1982 Feb;323:145-56. doi: 10.1113/jphysiol.1982.sp014065.
幽门结扎刺激迷走神经完整大鼠的胃酸分泌。血清胃泌素浓度和胃黏膜组胺含量未受影响。胃组织中组氨酸脱羧酶活性最初略有升高,随后大幅降低(结扎后12 - 20小时)。
幽门结扎刺激慢性迷走神经切断大鼠的胃酸分泌,但不刺激急性迷走神经切断大鼠的胃酸分泌。慢性迷走神经切断会使血清胃泌素浓度、胃组胺含量和组氨酸脱羧酶活性升高。幽门结扎进一步升高血清胃泌素浓度。组胺含量最初降低,但20小时后恢复到结扎前水平。组氨酸脱羧酶活性先降低,但结扎后5 - 6小时升高到非常高的水平。结扎12小时后低于结扎前。
幽门结扎后,五肽胃泌素和组胺刺激迷走神经完整大鼠和急性迷走神经切断大鼠的胃酸分泌,但不刺激慢性迷走神经切断大鼠的胃酸分泌。相比之下,五肽胃泌素提高迷走神经完整大鼠和慢性迷走神经切断大鼠的组氨酸脱羧酶活性,但不提高急性迷走神经切断大鼠的组氨酸脱羧酶活性。
胃底腺区的两种主要内分泌细胞群体(肠嗜铬样细胞和A样细胞)嗜银,储存组胺,能够摄取外源性多巴并将其脱羧为多巴胺,多巴胺在细胞质中保留数小时。光镜和荧光显微镜检查表明,幽门结扎不影响它们的嗜银性或产生和储存多巴胺的能力。
幽门结扎导致幽门腺区胃泌素细胞以及胃底腺区储存组胺的肠嗜铬样细胞和A样细胞发生超微结构变化。胃底腺区的两种内分泌细胞类型因幽门结扎而增大,16小时后比4小时后更明显。胃泌素细胞的大小似乎未受影响。在所有三种细胞类型中,幽门结扎减少了细胞质颗粒的数量。胃底腺区任何一种内分泌细胞类型的高尔基体区域或内质网均未增加。肠嗜铬样细胞和A样细胞的超微结构变化似乎不太可能反映组胺动员速率的增加。
对幽门结扎的胃酸反应可能仅反映神经反射机制。没有证据表明胃内分泌细胞释放的胃泌素或组胺介导该反应。