• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

[Two cases of pyruvate kinase variants (author's transl)].

作者信息

Takeda A, Ito T, Mori H, Suzuki H, Ninomiya N, Miyako M, Fujii H, Miwa S

出版信息

Rinsho Ketsueki. 1982 Feb;23(2):206-14.

PMID:7098012
Abstract
摘要

相似文献

1
[Two cases of pyruvate kinase variants (author's transl)].丙酮酸激酶变异体两例(作者译)
Rinsho Ketsueki. 1982 Feb;23(2):206-14.
2
[Electrophoretic heterogeneity of pyruvate kinase in erythrocytes in patients with enzymopathies].[酶病患者红细胞中丙酮酸激酶的电泳异质性]
Acta Univ Palacki Olomuc Fac Med. 1985;111:467-73.
3
Pyruvate kinase deficiency.丙酮酸激酶缺乏症
Nihon Ketsueki Gakkai Zasshi. 1987 Dec;50(8):1445-52.
4
[Chronic non-spherocytic hemolytic anemia caused by pyruvate kinase deficiency in a Costa Rican family carrying hemoglobin C disease].[哥斯达黎加一个携带血红蛋白C病的家庭中由丙酮酸激酶缺乏引起的慢性非球形细胞溶血性贫血]
Sangre (Barc). 1990 Apr;35(2):128-33.
5
[Familial erythrocyte ATP: pyruvate phosphotransferase deficiency].[家族性红细胞ATP:丙酮酸磷酸转移酶缺乏症]
Acta Haematol Pol. 1982 Jul-Dec;13(3-4):157-63.
6
Pyruvate kinase "Göttingen 1,2": congenital hemolytic anemia, evidence of double heterozygosity, and lack of enzyme cooperativity.丙酮酸激酶“哥廷根1,2”:先天性溶血性贫血、双重杂合性证据及酶协同性缺失
Hum Genet. 1982;60(4):381-6. doi: 10.1007/BF00569226.
7
Pyruvate kinase deficiency and severe congenital hemolytic anemia in a double heterozygous patient with paternal transmission of an early germ-line de novo mutation.一名双杂合子患者出现丙酮酸激酶缺乏症和严重先天性溶血性贫血,其早期生殖系新发突变由父亲遗传。
Am J Hematol. 2015 Dec;90(12):E217-9. doi: 10.1002/ajh.24178. Epub 2015 Nov 17.
8
[Hereditary haemolytic anaemia due to pyruvate kinase deficiency. Prognosis of neonatal forms (author's transl)].丙酮酸激酶缺乏所致的遗传性溶血性贫血。新生儿型的预后(作者译)
Nouv Presse Med. 1982 Mar 13;11(12):917-9.
9
Case report: pyruvate kinase deficiency.
N J Med. 1995 Sep;92(9):587-8.
10
Two cases of pyruvate kinase deficiency: PK 'Kamakura' and PK 'Naniwa'.两例丙酮酸激酶缺乏症:PK“镰仓”型和PK“浪速”型
Nihon Ketsueki Gakkai Zasshi. 1985 Sep;48(6):1332-6.