Baraitser M
J Med Genet. 1982 Oct;19(5):387-8. doi: 10.1136/jmg.19.5.387.
A single case of the hypertelorism microtia clefting (HMC) syndrome, a rare autosomal recessive condition, is reported.
报告了一例睑裂增宽、小耳、腭裂(HMC)综合征,这是一种罕见的常染色体隐性疾病。
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