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Hypertelorism, microtia, and facial clefting. A newly described inherited syndrome.

作者信息

Bixler D, Christian J C, Gorlin R J

出版信息

Am J Dis Child. 1969 Sep;118(3):495-500. doi: 10.1001/archpedi.1969.02100040497015.

DOI:10.1001/archpedi.1969.02100040497015
PMID:4309010
Abstract
摘要

相似文献

1
Hypertelorism, microtia, and facial clefting. A newly described inherited syndrome.眼距过宽、小耳畸形和面部裂。一种新描述的遗传性综合征。
Am J Dis Child. 1969 Sep;118(3):495-500. doi: 10.1001/archpedi.1969.02100040497015.
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N Engl J Med. 1966 Aug 11;275(6):290-8. doi: 10.1056/NEJM196608112750602.
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Am J Med Genet. 1985 Apr;20(4):631-8. doi: 10.1002/ajmg.1320200409.
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Plast Reconstr Surg. 1990 Jul;86(1):119-22. doi: 10.1097/00006534-199007000-00019.
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Am J Med Genet. 1997 Aug 22;71(3):373-4. doi: 10.1002/(sici)1096-8628(19970822)71:3<373::aid-ajmg23>3.0.co;2-g.
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Can Med Assoc J. 1964 Sep 19;91(12):643-6.
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Pediatrics. 1964 Aug;34:256-63.

引用本文的文献

1
The hypertelorism microtia clefting syndrome.眼距过宽、小耳、腭裂综合征
J Med Genet. 1982 Oct;19(5):387-8. doi: 10.1136/jmg.19.5.387.
2
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Indian J Pediatr. 1992 Sep-Oct;59(5):625-31. doi: 10.1007/BF02833004.