• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Association of the X chromosomal region q11 leads to 22 and Klinefelter syndrome.

作者信息

Patil S R, Bartley J A, Hanson J W

出版信息

Clin Genet. 1981 May;19(5):343-6.

PMID:7197599
Abstract
摘要

相似文献

1
Association of the X chromosomal region q11 leads to 22 and Klinefelter syndrome.X染色体区域q11与22及克兰费尔特综合征相关。
Clin Genet. 1981 May;19(5):343-6.
2
A variant Klinefelter syndrome patient with an XXY/XX/XY karyotype studied by GTG-banding and fluorescence in situ hybridization.一名核型为XXY/XX/XY的克氏综合征变异患者,通过GTG显带和荧光原位杂交技术进行研究。
Exp Mol Pathol. 1999 Sep;67(1):50-6. doi: 10.1006/exmp.1999.2244.
3
Klinefelter syndrome and the Xq11-22 region.克兰费尔特综合征与Xq11 - 22区域
Clin Genet. 1981 Sep;20(3):237. doi: 10.1111/j.1399-0004.1981.tb01838.x.
4
Isochromosome Xq in Klinefelter syndrome: report of 7 new cases.克兰费尔特综合征中的Xq等臂染色体:7例新病例报告。
Am J Med Genet. 1996 Sep 6;64(4):580-2. doi: 10.1002/(SICI)1096-8628(19960906)64:4<580::AID-AJMG10>3.0.CO;2-D.
5
A boy with 47,X,del(X)(p11leads to q13:q21leads to q24),del(Y)(q11):reexamination of a case previously described as 47,XX,?Yq-.一名患有47,X,del(X)(p11导致q13:q21导致q24),del(Y)(q11)的男孩:对一个先前被描述为47,XX,?Yq-的病例进行重新检查。
Hum Genet. 1976 Feb 29;31(2):227-30. doi: 10.1007/BF00296150.
6
Paucity of 47,XXX and 46,XX/47,XXX among routine diagnostic cytogenetic referrals.常规诊断性细胞遗传学转诊病例中47,XXX和46,XX/47,XXX的病例稀少。
Med J Aust. 1983 Jul 9;2(1):9-10.
7
Detection of Klinefelter syndrome by G-banding analysis combined with primed in situ labeling technique.
Genet Mol Res. 2011 Dec 21;10(4):4026-33. doi: 10.4238/2011.December.21.6.
8
Sexual determination of XX men.XX男性的性发育决定
J Genet Hum. 1978 Sep;26(3):287-8.
9
Beckwith-Wiedemann syndrome due to 11p15.5 paternal duplication associated with Klinefelter syndrome and a "de novo" pericentric inversion of chromosome Y.因11p15.5父源重复导致的贝克威思-维德曼综合征,与克兰费尔特综合征及Y染色体“新发”臂间倒位相关。
Eur J Med Genet. 2005 Apr-Jun;48(2):159-66. doi: 10.1016/j.ejmg.2005.01.017. Epub 2005 Mar 2.
10
Unusual chromosomal variant in Klinefelter's syndrome.克兰费尔特综合征中的异常染色体变异。
Br Med J. 1978 Oct 21;2(6145):1123. doi: 10.1136/bmj.2.6145.1123.

引用本文的文献

1
Variant Klinefelter Syndrome With Xq Trisomy (47,X,i(X)(q10),Y): A Case Report and Review of the Literature.伴有Xq三体的克氏综合征变异型(47,X,i(X)(q10),Y):一例报告及文献复习
Cureus. 2025 Jan 12;17(1):e77351. doi: 10.7759/cureus.77351. eCollection 2025 Jan.
2
Sex chromosome aberrations and stature: deduction of the principal factors involved in the determination of adult height.性染色体畸变与身高:推导成年身高决定中的主要影响因素。
Hum Genet. 1993 Jul;91(6):551-62. doi: 10.1007/BF00205079.
3
X-chromosome polysomy in the male. The Leuven experience 1966-1987.
男性X染色体多体性。鲁汶的经验(1966 - 1987年)
Hum Genet. 1988 Sep;80(1):16-22. doi: 10.1007/BF00451449.
4
The critical region on the human Xq.人类X染色体长臂上的关键区域。
Hum Genet. 1990 Oct;85(5):455-61. doi: 10.1007/BF00194216.