• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

双侧肺不发育

Bilateral pulmonary agenesis.

作者信息

Ostör A G, Stillwell R, Fortune D W

出版信息

Pathology. 1978 Jul;10(3):243-8. doi: 10.3109/00313027809063507.

DOI:10.3109/00313027809063507
PMID:724287
Abstract

Two cases of bilateral pulmonary agenesis in infants of 31 and 41 weeks gestation are reported. In addition to absence of both lungs, major abnormalities not previously reported were also found in other systems. It is concluded that these abnormalities are not due to chromosomal abnormality but no alternative can be offered.

摘要

报道了两例分别为孕31周和41周婴儿的双侧肺不发育病例。除了双侧肺缺如外,在其他系统中还发现了以前未报道过的主要异常情况。得出的结论是,这些异常并非由染色体异常引起,但也没有其他可供选择的解释。

相似文献

1
Bilateral pulmonary agenesis.双侧肺不发育
Pathology. 1978 Jul;10(3):243-8. doi: 10.3109/00313027809063507.
2
Pulmonary hypoplasia resulting from phrenic nerve agenesis and diaphragmatic amyoplasia.
J Pediatr. 1980 Aug;97(2):282-7. doi: 10.1016/s0022-3476(80)80496-3.
3
Aphallia, lung agenesis and multiple defects of blastogenesis.
Fetal Pediatr Pathol. 2011;30(1):22-6. doi: 10.3109/15513815.2010.494698.
4
Two cases of tracheal agenesis.两例气管发育不全。
Am J Dis Child. 1983 May;137(5):498-501. doi: 10.1001/archpedi.1983.02140310076021.
5
[Pathological study of the kidney and the lung in patients with Potter sequence].[波特序列征患者肾脏和肺部的病理学研究]
Nihon Hinyokika Gakkai Zasshi. 1997 Jul;88(7):664-9. doi: 10.5980/jpnjurol1989.88.664.
6
Array-CGH and quantitative PCR genetic analysis in a case with bilateral hypoplasia of pulmonary arteries and lungs and simultaneous unilateral renal agenesis.一例双侧肺动脉和肺发育不全并单侧肾缺如病例的阵列比较基因组杂交和定量聚合酶链反应基因分析
Int J Clin Exp Pathol. 2010 Aug 18;3(7):723-9.
7
Bilateral pulmonary agenesis: association with the hydrolethalus syndrome and review of the literature from a developmental field perspective.双侧肺发育不全:与水致死综合征的关联及从发育领域视角对文献的综述
Am J Med Genet. 1985 May;21(1):93-103. doi: 10.1002/ajmg.1320210114.
8
Bilateral pulmonary agenesis and microphthalmia.
Am J Med Genet Suppl. 1987;3:379-82. doi: 10.1002/ajmg.1320280543.
9
Peters anomaly with pulmonary hypoplasia.伴有肺发育不全的彼得斯异常。
Birth Defects Orig Artic Ser. 1976;12(5):181-6.
10
Dysmorphic lungs in a case of leprechaunism: case report and review of literature.妖精貌综合征一例中的肺畸形:病例报告及文献复习
Pediatr Pulmonol. 1988;5(2):100-6. doi: 10.1002/ppul.1950050207.

引用本文的文献

1
Complete lung agenesis caused by complex genomic rearrangements with neo-TAD formation at the SHH locus.复杂基因组重排导致完全性肺发育不全,并在 SHH 基因座形成新的 TAD。
Hum Genet. 2021 Oct;140(10):1459-1469. doi: 10.1007/s00439-021-02344-6. Epub 2021 Aug 26.
2
Microphthalmia Syndrome 9: Case Report of a Newborn Baby with Pulmonary Hypoplasia, Diaphragmatic Eventration, Microphthalmia, Cardiac Defect and Severe Primary Pulmonary Hypertension.小眼畸形综合征9:一例患有肺发育不全、膈膨出、小眼畸形、心脏缺陷和重度原发性肺动脉高压的新生儿病例报告
Am J Case Rep. 2019 Mar 18;20:354-360. doi: 10.12659/AJCR.912873.
3
Bilateral Pulmonary Agenesis: A Rare and Unexpected Finding in a Newborn.
双侧肺不发育:新生儿中一项罕见且意外的发现。
AJP Rep. 2016 Apr;6(2):e246-9. doi: 10.1055/s-0036-1584530.
4
Mutations in the SPARC-related modular calcium-binding protein 1 gene, SMOC1, cause waardenburg anophthalmia syndrome.SPARC 相关模块钙结合蛋白 1 基因(SMOC1)的突变导致瓦登堡无眼综合征。
Am J Hum Genet. 2011 Jan 7;88(1):92-8. doi: 10.1016/j.ajhg.2010.12.002. Epub 2010 Dec 30.
5
Eye abnormalities in Fryns syndrome.弗林斯综合征的眼部异常
Am J Med Genet A. 2004 Mar 15;125A(3):273-7. doi: 10.1002/ajmg.a.20520.
6
Single, mediastinal, unilobar lung--a rare form of subtotal pulmonary agenesis.单发、纵隔、单叶肺——一种罕见的肺叶发育不全形式。
Pediatr Radiol. 1987;17(4):269-72. doi: 10.1007/BF02388236.