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Properdin deficiency with IgA nephropathy.

作者信息

Wyatt R J, Julian B A, Galla J H

出版信息

N Engl J Med. 1981 Oct 29;305(18):1097. doi: 10.1056/NEJM198110293051827.

DOI:10.1056/NEJM198110293051827
PMID:7278936
Abstract
摘要

相似文献

1
Properdin deficiency with IgA nephropathy.
N Engl J Med. 1981 Oct 29;305(18):1097. doi: 10.1056/NEJM198110293051827.
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Genomics. 1995 Sep 1;29(1):1-8. doi: 10.1006/geno.1995.1208.
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Clin Immunol. 2009 Jun;131(3):456-62. doi: 10.1016/j.clim.2009.02.008. Epub 2009 Mar 27.
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Mol Immunol. 2006 Feb;43(5):473-9. doi: 10.1016/j.molimm.2005.02.017. Epub 2005 Mar 21.
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Eur J Hum Genet. 2000 Jul;8(7):513-8. doi: 10.1038/sj.ejhg.5200496.
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引用本文的文献

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J Am Soc Nephrol. 2015 Jul;26(7):1503-12. doi: 10.1681/ASN.2014101000. Epub 2015 Feb 18.
2
Carrier detection in families with properdin deficiency by microsatellite haplotyping.通过微卫星单倍型分析对备解素缺乏症家族进行携带者检测。
J Clin Invest. 1993 Jan;91(1):99-102. doi: 10.1172/JCI116207.
3
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