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Arch Pediatr. 2009 Dec;16(12):1559-61. doi: 10.1016/j.arcped.2009.09.010. Epub 2009 Oct 23.
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Lijec Vjesn. 1979 Dec;101(12):791-4.
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Int J Lab Hematol. 2021 Oct;43(5):1009-1015. doi: 10.1111/ijlh.13473. Epub 2021 Jan 25.
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[Selective malabsorption of vitamin B12, proteinuria and hypogammaglobulinaemia -- a genetic defect (author's transl)].
Klin Wochenschr. 1974 Sep 15;52(18):874-80. doi: 10.1007/BF01468614.
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引用本文的文献

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Imerslund-Gräsbeck syndrome: a comprehensive review of reported cases.伊默斯朗-格拉斯贝克综合征：病例报告综合综述。
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1
Selective vitamin B12 malabsorption and proteinuria in young people. A syndrome.年轻人中的选择性维生素B12吸收不良和蛋白尿。一种综合征。
Acta Med Scand. 1960 Jul 15;167:289-96. doi: 10.1111/j.0954-6820.1960.tb03549.x.
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Am J Dis Child. 1972 Nov;124(5):766-8. doi: 10.1001/archpedi.1972.02110170144025.
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与Imerslund-Grasbeck综合征相关的生长发育迟缓。

Failure to thrive associated with the Imerslund-Grasbeck syndrome.

作者信息

Campbell A N, Inglis J, Paynter A S

出版信息

Postgrad Med J. 1981 Aug;57(670):509-10. doi: 10.1136/pgmj.57.670.509.

DOI:10.1136/pgmj.57.670.509
PMID:7301700
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2426111/
Abstract

Two siblings are described who presented with failure to thrive and in whom a diagnosis of Imerslund-Grasbeck syndrome was made. Following treatment with i.m. hydroxocobalamin there was a good and rapid increase in weight and their haematology returned to normal.

摘要

本文描述了两名患有发育不良的兄弟姐妹，他们被诊断为Imerslund-Grasbeck综合征。经肌肉注射羟钴胺素治疗后，他们的体重迅速显著增加，血液学指标恢复正常。