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[伊默斯伦德-格布综合征]

[Imerslund-Gräsbeck syndrome].

作者信息

Choquet P, Levrat V, Pondarre C, Vianney C, Guffon N

机构信息

Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital Femme-Mère-Enfant, 59 Boulevard Pinel, 69500 Bron Lyon, France.

出版信息

Arch Pediatr. 2009 Dec;16(12):1559-61. doi: 10.1016/j.arcped.2009.09.010. Epub 2009 Oct 23.

DOI:10.1016/j.arcped.2009.09.010
PMID:19854032
Abstract

Anemia is a very common symptom encountered in numerous clinical situations in pediatrics. Etiologies range from classic iron-deficiency anemia to the more particular etiologies. We report on a clinical history where usual symptoms such as asthenia, drowsiness and proteinuria provided a rare diagnosis: Imerslund-Gräsbeck syndrome. We discuss the exams to be done with aregenerative macrocytic anemia so as not to underestimate these diagnoses, which each require adapted treatments.

摘要

贫血是儿科众多临床情况下非常常见的症状。病因范围从典型的缺铁性贫血到更特殊的病因。我们报告了一个临床病例,其中乏力、嗜睡和蛋白尿等常见症状得出了一个罕见的诊断:Imerslund-Gräsbeck综合征。我们讨论了针对非再生性大细胞贫血应进行的检查,以免低估这些诊断,因为每种诊断都需要采用适当的治疗方法。

相似文献

1
[Imerslund-Gräsbeck syndrome].[伊默斯伦德-格布综合征]
Arch Pediatr. 2009 Dec;16(12):1559-61. doi: 10.1016/j.arcped.2009.09.010. Epub 2009 Oct 23.
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10
Imerslund-Gräsbeck syndrome (selective vitamin B(12) malabsorption with proteinuria).伊默斯伦德-格里斯贝克综合征(选择性维生素B12吸收不良伴蛋白尿)
Orphanet J Rare Dis. 2006 May 19;1:17. doi: 10.1186/1750-1172-1-17.

引用本文的文献

1
Imerslund-Gräsbeck syndrome: a comprehensive review of reported cases.伊默斯朗-格拉斯贝克综合征:病例报告综合综述。
Orphanet J Rare Dis. 2023 Sep 14;18(1):291. doi: 10.1186/s13023-023-02889-x.