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Hemoglobin A2 in iron deficient beta-thalassemia heterozygotes.

作者信息

Galanello R, Ruggeri R, Addis M, Paglietti E, Cao A

出版信息

Hemoglobin. 1981;5(6):613-8. doi: 10.3109/03630268108991694.

DOI:10.3109/03630268108991694
PMID:7319832
Abstract
摘要

相似文献

1
Hemoglobin A2 in iron deficient beta-thalassemia heterozygotes.
Hemoglobin. 1981;5(6):613-8. doi: 10.3109/03630268108991694.
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1
Hemoglobin A and Heterogeneous Diagnostic Relevance Observed in Eight New Variants of the Delta Globin Gene.血红蛋白 A 和在 delta 球蛋白基因的八个新变异体中观察到的异质诊断相关性。
Genes (Basel). 2021 Nov 19;12(11):1821. doi: 10.3390/genes12111821.
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Orphanet J Rare Dis. 2020 Jan 15;15(1):15. doi: 10.1186/s13023-020-1294-z.
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The prevention of thalassemia.地中海贫血症的预防。
Cold Spring Harb Perspect Med. 2013 Feb 1;3(2):a011775. doi: 10.1101/cshperspect.a011775.
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J Med Genet. 1986 Apr;23(2):151-2. doi: 10.1136/jmg.23.2.151.