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一种用于测量哺乳动物组织中原卟啉原氧化酶活性的荧光测定法。

A fluorometric assay for measurement of protoporphyrinogen oxidase activity in mammalian tissue.

作者信息

Brenner D A, Bloomer J R

出版信息

Clin Chim Acta. 1980 Jan 31;100(3):259-66. doi: 10.1016/0009-8981(80)90275-2.

Abstract

The oxidation of protoporphyrinogen to protoporphyrin, which is catalyzed by the enzyme protoporphyrinogen oxidase, is an important step in heme biosynthesis. We describe a fluorometric assay for protoporphyrinogen oxidase activity in mammalian tissues which measures the conversion of the non-fluorescent protoporphyrinogen to the fluorescent protoporphyrin. Using these assay conditions, the mean level of protoporphyrinogen oxidase activity in sonicated rat liver mitochondria was 12.3, and in sonicated human cultured skin fibroblasts was 1.97 nmol protoporphyrin/mg protein/h.

摘要

由原卟啉原氧化酶催化的原卟啉原氧化为原卟啉的过程是血红素生物合成中的一个重要步骤。我们描述了一种用于测定哺乳动物组织中原卟啉原氧化酶活性的荧光测定法,该方法测量非荧光性原卟啉原向荧光性原卟啉的转化。在这些测定条件下,超声处理的大鼠肝线粒体中原卟啉原氧化酶活性的平均水平为12.3,超声处理的人培养皮肤成纤维细胞中的活性为1.97 nmol原卟啉/毫克蛋白质/小时。

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