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一种新型蒽环类衍生物:去甲柔红霉素(14-二乙氧基乙酰氧基柔红霉素)的实验与临床活性

Experimental and clinical activity of a new anthracycline derivative: detorubicin (14-diethoxyacetoxydaunorubicin).

作者信息

Maral R, Heusse D, Lavelle F, Cueille G, Marlard M, Jacquillat C, Maral J, Auclerc M F, Weil M, Auclerc G, Bernard J

出版信息

Recent Results Cancer Res. 1980;74:172-83. doi: 10.1007/978-3-642-81488-4_22.

Abstract

This report concerns the experimental activity and the preliminary clinical results obtained with detorubicin, an anthracycline. Experimentally, in comparison with doxorubicin, detorubicin is less toxic, less immunodepressive, and less mutagenic, its experimental antitumor activity is equal or superior, and differences are found in pharmacokinetics. Its most interesting activities in clinical cancer therapy are found in non-Hodgkin lymphomas, in carcinomas, and in soft-tissue sarcomas.

摘要

本报告涉及柔红霉素(一种蒽环类药物)的实验活性及初步临床结果。在实验中,与阿霉素相比,柔红霉素毒性更低、免疫抑制作用更小、致突变性更低,其实验抗肿瘤活性相当或更强,且在药代动力学方面存在差异。在临床癌症治疗中,其最引人关注的活性见于非霍奇金淋巴瘤、 carcinomas(此处疑有误,可能是“癌”的英文carcinomas未完整显示)和软组织肉瘤。

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The anthracycline antineoplastic drugs.蒽环类抗肿瘤药物。
N Engl J Med. 1981 Jul 16;305(3):139-53. doi: 10.1056/NEJM198107163050305.

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