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Loss of hereditary uterine protoporphyria through chromosomal rearrangement in mutant Rhode Island red hens.

作者信息

Schwartz S, Raux W A, Schacter B A, Stephenson B D, Shoffner R N

出版信息

Int J Biochem. 1980;12(5-6):935-40. doi: 10.1016/0020-711x(80)90188-3.

DOI:10.1016/0020-711x(80)90188-3
PMID:7450152
Abstract
摘要

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Loss of hereditary uterine protoporphyria through chromosomal rearrangement in mutant Rhode Island red hens.突变的罗德岛红母鸡中通过染色体重排导致遗传性子宫原卟啉症缺失。
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Semin Liver Dis. 1982 May;2(2):87-99. doi: 10.1055/s-2008-1040699.
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Genomics. 1991 Dec;11(4):1152-4. doi: 10.1016/0888-7543(91)90044-f.
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Yale J Biol Med. 1979 Jan-Feb;52(1):39-48.
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Am J Hum Genet. 1992 Jun;50(6):1203-10.
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Prog Hematol. 1983;13:75-130.

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