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用羟基脲对中间型地中海贫血进行药物治疗。

Pharmacologic treatment of thalassemia intermedia with hydroxyurea.

作者信息

Hajjar F M, Pearson H A

机构信息

Department of Pediatrics, Yale University School of Medicine, New Haven, Connecticut.

出版信息

J Pediatr. 1994 Sep;125(3):490-2. doi: 10.1016/s0022-3476(05)83304-9.

DOI:10.1016/s0022-3476(05)83304-9
PMID:7520935
Abstract

Three adult patients with beta-thalassemia intermedia were treated with hydroxyurea. Each had a significant but transient rise in total hemoglobin level associated with a variable increase in hemoglobin F.

摘要

三名中间型β地中海贫血成年患者接受了羟基脲治疗。每名患者的总血红蛋白水平均有显著但短暂的升高，同时血红蛋白F也有不同程度的增加。

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Pharmacologic treatment of thalassemia intermedia with hydroxyurea.用羟基脲对中间型地中海贫血进行药物治疗。
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Eur J Haematol. 2010 Jan 1;84(1):52-8. doi: 10.1111/j.1600-0609.2009.01356.x. Epub 2009 Oct 3.
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Am J Hematol. 1999 Dec;62(4):221-7. doi: 10.1002/(sici)1096-8652(199912)62:4<221::aid-ajh4>3.0.co;2-r.
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Ann Hematol. 2005 Jul;84(7):441-6. doi: 10.1007/s00277-005-1026-4. Epub 2005 Apr 19.
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Ann N Y Acad Sci. 1998 Jun 30;850:120-8. doi: 10.1111/j.1749-6632.1998.tb10469.x.
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