• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Confirmation of the assignment of the human SODS gene to chromosome 21q22.

作者信息

Philip T, Fraisse J, Sinet P M, Lauras B, Robert J M, Freycon F

出版信息

Cytogenet Cell Genet. 1978;22(1-6):521-3. doi: 10.1159/000131014.

DOI:10.1159/000131014
PMID:752535
Abstract
摘要

相似文献

1
Confirmation of the assignment of the human SODS gene to chromosome 21q22.人类SODS基因定位于21号染色体21q22的确认。
Cytogenet Cell Genet. 1978;22(1-6):521-3. doi: 10.1159/000131014.
2
Normal superoxide dismutase-1 (SOD-1) activity with deletion of chromosome band 21q21 supports localization of SOD-1 locus to 21q22.正常超氧化物歧化酶1(SOD-1)活性伴21号染色体21q21带缺失支持SOD-1基因座定位于21q22。
Hum Genet. 1983;64(3):271-2. doi: 10.1007/BF00279408.
3
Family studies with chromosomes 21 and 22.对21号和22号染色体的家系研究。
Cytogenet Cell Genet. 1978;22(1-6):518-20. doi: 10.1159/000131013.
4
Assignment of the genes for sensitivity to interferon [IfRec] and soluble superoxide dismutase [SOD-1] to mouse chromosome.将对干扰素敏感基因[IfRec]和可溶性超氧化物歧化酶[SOD-1]定位到小鼠染色体上。
Ann N Y Acad Sci. 1980;350:171-3. doi: 10.1111/j.1749-6632.1980.tb20618.x.
5
A search for linkage between the Ag and (dimeric) superoxide dismutase (SOD-1) loci.对银(Ag)基因座与(二聚体)超氧化物歧化酶(SOD - 1)基因座之间的连锁关系进行搜索。
Birth Defects Orig Artic Ser. 1975;11(3):67-70.
6
Odds and SODS.几率与意外情况
Nat Genet. 1993 Apr;3(4):275-6. doi: 10.1038/ng0493-275.
7
A case of 21q-syndrome with half normal SOD-1 activity.一例超氧化物歧化酶-1(SOD-1)活性半正常的21号染色体长臂缺失综合征病例。
Hum Genet. 1983;64(2):200-2. doi: 10.1007/BF00327128.
8
A search for linkage between the Ag and (dimeric) superoxide dismutase (SOD-1) loci.对Ag与(二聚体)超氧化物歧化酶(SOD - 1)基因座之间的连锁进行搜索。
Cytogenet Cell Genet. 1975;14(3-6):237-40. doi: 10.1159/000130352.
9
Superoxide dismutase, chromosome 21, and Alzheimer's disease.超氧化物歧化酶、21号染色体与阿尔茨海默病。
Biol Psychiatry. 1986 Sep;21(11):1106-7. doi: 10.1016/0006-3223(86)90300-8.
10
Proceedings: Mouse-human somatic cell hybrids utilizing human parental cells containing a (14;22) translocation: assignment of the gene for nucleoside phosphorylase to chromosome 14.论文集:利用含有(14;22)易位的人源亲本细胞构建的小鼠-人类体细胞杂种:将核苷磷酸化酶基因定位于14号染色体
Cytogenet Cell Genet. 1974;13(1):83-5. doi: 10.1159/000130240.

引用本文的文献

1
MIF homolog d-dopachrome tautomerase (D-DT/MIF-2) does not inhibit accumulation and toxicity of misfolded SOD1.MIF 同系物 d-多巴色素互变异构酶(D-DT/MIF-2)不能抑制错误折叠 SOD1 的积累和毒性。
Sci Rep. 2022 Jun 10;12(1):9570. doi: 10.1038/s41598-022-13744-7.
2
SOD-A and chromosome 21. Conflicting findings in a familial translocation (9p24;21q214).超氧化物歧化酶A与21号染色体。家族性易位(9p24;21q214)中的矛盾发现。
Hum Genet. 1981;57(2):220-3. doi: 10.1007/BF00282029.
3
Normal superoxide dismutase-1 (SOD-1) activity with deletion of chromosome band 21q21 supports localization of SOD-1 locus to 21q22.
正常超氧化物歧化酶1(SOD-1)活性伴21号染色体21q21带缺失支持SOD-1基因座定位于21q22。
Hum Genet. 1983;64(3):271-2. doi: 10.1007/BF00279408.
4
A case of 21q-syndrome with half normal SOD-1 activity.一例超氧化物歧化酶-1(SOD-1)活性半正常的21号染色体长臂缺失综合征病例。
Hum Genet. 1983;64(2):200-2. doi: 10.1007/BF00327128.
5
Monosomy 21: a new case confirmed by in situ hybridization.21号染色体单体:通过原位杂交确诊的一例新病例。
Hum Genet. 1987 Jan;75(1):95-6. doi: 10.1007/BF00273852.
6
Architecture and anatomy of the chromosomal locus in human chromosome 21 encoding the Cu/Zn superoxide dismutase.人类21号染色体上编码铜锌超氧化物歧化酶的染色体位点的结构与剖析。
EMBO J. 1985 Jan;4(1):77-84. doi: 10.1002/j.1460-2075.1985.tb02320.x.
7
Submicroscopic duplication of chromosome 21 and trisomy 21 phenotype (Down syndrome).21号染色体亚显微重复与21三体综合征表型(唐氏综合征)。
Hum Genet. 1987 Jul;76(3):225-9. doi: 10.1007/BF00283612.
8
Trisomy 21q223 and Down's phenotype correlation evidenced by in situ hybridization.21号染色体q223三体与唐氏表型的相关性通过原位杂交得以证实。
Hum Genet. 1988 Nov;80(3):277-81. doi: 10.1007/BF01790097.
9
Down syndrome with duplication of a region of chromosome 21 containing the CuZn superoxide dismutase gene without detectable karyotypic abnormality.唐氏综合征伴21号染色体一个包含铜锌超氧化物歧化酶基因区域的重复,核型无异常。
Hum Genet. 1987 Mar;75(3):251-7. doi: 10.1007/BF00281069.