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Pedigree of a family with hyper-alkaline-phosphatasemia apparently inherited as an autosomal recessive trait.

作者信息

Kawasaki S, Sano M, Nagumo F, Tadano J, Maeda T

出版信息

Clin Chim Acta. 1995 Jun 30;238(1):109-11. doi: 10.1016/0009-8981(95)06071-k.

DOI:10.1016/0009-8981(95)06071-k
PMID:7554291
Abstract
摘要

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1
Pedigree of a family with hyper-alkaline-phosphatasemia apparently inherited as an autosomal recessive trait.一个家族的系谱，该家族患有高碱性磷酸酶血症，显然作为常染色体隐性性状遗传。
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[Fatal congenital hypophosphatasia].[致命性先天性低磷酸酯酶症]
Orv Hetil. 1972 Jan 30;113(5):258-60.
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A case of benign familial hyperphosphatasemia of intestinal origin.
Clin Biochem. 1993 Oct;26(5):421-5. doi: 10.1016/0009-9120(93)90120-u.
4
Inherited isolated hyperphosphatasemia.
Acta Paediatr Scand. 1983 Nov;72(6):833-5. doi: 10.1111/j.1651-2227.1983.tb09825.x.
5
Asymptomatic familial elevation of serum alkaline phosphatase levels.
Am J Dis Child. 1980 Nov;134(11):1094-5. doi: 10.1001/archpedi.1980.02130230072022.
6
[Plasma alkaline phosphatases].[血浆碱性磷酸酶]
Quad Sclavo Diagn. 1971 Mar;7(1):171-5.
7
[Benign familial hyperphosphatasemia].
An Esp Pediatr. 1992 Oct;37(4):331.
8
[Benign form of familial neutropenia with alkaline phosphatase deficiency in granulocytes].[粒细胞碱性磷酸酶缺乏的家族性中性粒细胞减少症的良性形式]
Pol Arch Med Wewn. 1972 Nov;49(5):485-8.
9
[Enzymology in clinical medicine (author's transl)].[临床医学中的酶学（作者译）]
Nihon Naika Gakkai Zasshi. 1978 Oct 10;67(10):1181-98. doi: 10.2169/naika.67.1181.
10
[Enzyme genetics].[酶遗传学]
Quad Sclavo Diagn. 1971 Mar;7(1):161-70.