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诊断成像临床(2)。青少年痛风性关节病伴肾病。

Clinics in diagnostic imaging (2). Juvenile gouty arthropathy with associated nephropathy.

作者信息

Lam P W, Peh W C

机构信息

Department of Diagnostic Radiology, University of Hong Kong, Queen Mary Hospital.

出版信息

Singapore Med J. 1995 Feb;36(1):85-7.

PMID:7570144
Abstract

A 36-year-old Chinese man presented with clinical and biochemical features of renal failure. He has had recurrent attacks of acute gouty arthritis since the age of 15 years. Present radiographic features of extensive chronic tophaceous gout included soft tissue masses, calcification, and typical erosions in the hand and feet. The condition of familial juvenile gouty nephropathy is discussed. Awareness of juvenile-onset gouty arthropathy should lead to early investigation, diagnosis and appropriate management. The complication of associated nephropathy may potentially be prevented.

摘要

一名36岁的中国男性出现肾衰竭的临床和生化特征。他自15岁起就反复发作急性痛风性关节炎。目前广泛慢性痛风石性痛风的影像学特征包括软组织肿块、钙化以及手和足部典型的侵蚀。文中讨论了家族性青少年痛风性肾病的情况。认识到青少年起病的痛风性关节病应促使早期进行检查、诊断和适当治疗。相关肾病的并发症可能得以预防。

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引用本文的文献

1
Familial juvenile hyperuricemic nephropathy: localization of the gene on chromosome 16p11.2-and evidence for genetic heterogeneity.家族性青少年高尿酸血症肾病:基因定位于16p11.2染色体及遗传异质性证据
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