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A Tsp509I variant in exon 13 of the neurofibromatosis type 1 (NF1) gene allows the identification of both alleles at the mRNA level.

作者信息

Régnier V, Danglot G, Nguyen V C, Bernheim A

机构信息

Laboratoire de Cytogénétique et Génétique Oncologiques, CNRS URA 1158, Institut Gustave Roussy, Villejuif, France.

出版信息

Hum Genet. 1995 Jul;96(1):131-2. doi: 10.1007/BF00214202.

Abstract

We describe here a new sequence variant occurring in the coding region of the neurofibromatosis (NF1) gene (exon 13). This exonic polymorphism can be directly investigated by simple restriction enzyme digestion of RT-PCR (reverse transcription-polymerase chain reaction) products, making it a powerful tool for examining allele-specific mRNA expression levels.

摘要

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