• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

动眼神经失用症中的小脑蚓部和中脑发育不全:磁共振成像结果

Cerebellar vermis and midbrain dysgenesis in oculomotor apraxia: MR findings.

作者信息

Whitsel E A, Castillo M, D'Cruz O

机构信息

Department of Epidemiology, School of Public Health, University of North Carolina, Chapel Hill 27599-7510, USA.

出版信息

AJNR Am J Neuroradiol. 1995 Apr;16(4 Suppl):831-4.

PMID:7611051
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8332310/
Abstract

The MR imaging findings in two patients with the clinical diagnosis of oculomotor apraxia are presented. Both cases showed dysgenesis of the cerebellar vermis, and the colliculi were fused in one patient. No supratentorial abnormalities were seen in either patient.

摘要

本文报告了两例临床诊断为动眼神经失用症患者的磁共振成像(MR)表现。两例均显示小脑蚓部发育不全,其中一例患者的中脑导水管周围灰质融合。两例患者均未发现幕上异常。

相似文献

1
Cerebellar vermis and midbrain dysgenesis in oculomotor apraxia: MR findings.动眼神经失用症中的小脑蚓部和中脑发育不全:磁共振成像结果
AJNR Am J Neuroradiol. 1995 Apr;16(4 Suppl):831-4.
2
MRI and clinical findings in rhombencephalosynapsis.菱脑融合的MRI及临床发现
J Comput Assist Tomogr. 1993 Mar-Apr;17(2):211-4. doi: 10.1097/00004728-199303000-00009.
3
Uncommon syndromes of cerebellar vermis aplasia. II: Tecto-cerebellar dysraphia with occipital encephalocele.小脑蚓部发育不全的罕见综合征。II:伴枕部脑膨出的顶盖小脑神经管闭合不全。
Dev Med Child Neurol. 1978 Dec;20(6):764-72. doi: 10.1111/j.1469-8749.1978.tb15308.x.
4
Congenital ocular motor apraxia: imaging findings.先天性眼球运动失用症:影像学表现
AJNR Am J Neuroradiol. 1997 Nov-Dec;18(10):1915-22.
5
Cerebellar involvement in tuberous sclerosis.结节性硬化症中的小脑受累情况。
Comput Med Imaging Graph. 1998 Jan-Feb;22(1):63-5. doi: 10.1016/s0895-6111(97)00042-6.
6
Diagnostic imaging and clinical findings in rhombencephalosynapsis: case report and literature review.菱形脑联合畸形的诊断性影像学检查及临床发现:病例报告与文献综述
JBR-BTR. 2001;84(5):197-200.
7
Ophthalmoplegia and Arnold-Chiari malformation without hydrocephalus.无脑积水的眼肌麻痹和阿诺德-奇亚里畸形
Dev Med Child Neurol. 1990 Oct;32(10):929. doi: 10.1111/j.1469-8749.1990.tb08108.x.
8
Lipomatous hamartoma involving the midbrain and cerebellum of a mentally retarded man.一名智力发育迟缓男性的中脑和小脑发生脂肪性错构瘤。
J Ment Defic Res. 1970 Sep;14(3):227-34. doi: 10.1111/j.1365-2788.1970.tb01118.x.
9
MR imaging of Joubert's syndrome.乔伯氏综合征的磁共振成像
Comput Med Imaging Graph. 1995 Nov-Dec;19(6):481-6. doi: 10.1016/0895-6111(96)00005-5.
10
Ocular and oculomotor signs in Joubert syndrome.乔伯综合征的眼部和眼球运动体征。
J Child Neurol. 1999 Oct;14(10):621-7. doi: 10.1177/088307389901401001.

引用本文的文献

1
Nosological delineation of congenital ocular motor apraxia type Cogan: an observational study.科根C型先天性眼球运动失用症的疾病分类描述:一项观察性研究。
Orphanet J Rare Dis. 2016 Jul 29;11(1):104. doi: 10.1186/s13023-016-0486-z.
2
The ciliopathies in neuronal development: a clinical approach to investigation of Joubert syndrome and Joubert syndrome-related disorders.神经元发育中的纤毛病:对杰特综合征和杰特综合征相关疾病的临床研究方法。
Dev Med Child Neurol. 2011 Sep;53(9):793-798. doi: 10.1111/j.1469-8749.2011.04021.x. Epub 2011 Jun 17.
3
The NPHP1 gene deletion associated with juvenile nephronophthisis is present in a subset of individuals with Joubert syndrome.与青少年肾单位肾痨相关的NPHP1基因缺失存在于部分约伯综合征患者中。
Am J Hum Genet. 2004 Jul;75(1):82-91. doi: 10.1086/421846. Epub 2004 May 11.