• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Behavioural disturbance as a manifestation of ocular disease in children.

作者信息

Yeo L M, Ruben S T, Willshaw H E

出版信息

Br J Ophthalmol. 1995 May;79(5):502. doi: 10.1136/bjo.79.5.502.

DOI:10.1136/bjo.79.5.502
PMID:7612567
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC505144/
Abstract
摘要

相似文献

1
Behavioural disturbance as a manifestation of ocular disease in children.行为障碍作为儿童眼部疾病的一种表现
Br J Ophthalmol. 1995 May;79(5):502. doi: 10.1136/bjo.79.5.502.
2
Acute manifestation of LHON and coincidental finding of a pituitary adenoma: a case report.
Bull Soc Belge Ophtalmol. 2000(277):35-42.
3
Corneal astigmatism associated with aniridia.
J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 1982 Mar-Apr;19(2):111. doi: 10.3928/0191-3913-19820301-12.
4
Lattice dystrophy type 1: a report of 8 families.1型格子状角膜营养不良:8个家系的报告
Ophthalmologica. 1987;194(2-3):71-6. doi: 10.1159/000309738.
5
Hereditary optic neuropathies.遗传性视神经病变
Eye (Lond). 2004 Nov;18(11):1144-60. doi: 10.1038/sj.eye.6701591.
6
Infective keratitis in Indian patients with corneal dystrophies.患有角膜营养不良的印度患者的感染性角膜炎
Trop Doct. 2018 Jul;48(3):199-206. doi: 10.1177/0049475517736709. Epub 2017 Oct 17.
7
Heterogeneity of failure of visual acuity in Graves' disease.格雷夫斯病视力减退的异质性。
Postgrad Med J. 1979;55(642):241-7. doi: 10.1136/pgmj.55.642.241.
8
Corneal dystrophy in Cockayne's syndrome.科凯恩综合征中的角膜营养不良。
Br J Ophthalmol. 1973 Jun;57(6):391-9. doi: 10.1136/bjo.57.6.391.
9
Leber's hereditary optic neuropathy as a cause of severe visual loss in childhood.莱伯遗传性视神经病变作为儿童严重视力丧失的一个病因。
Pediatrics. 1993 May;91(5):988-9.
10
[Hereditary corneal dystrophies].[遗传性角膜营养不良]
Arch Ophtalmol Rev Gen Ophtalmol. 1974 Jan;34(1):75-84.

本文引用的文献

1
Functional and organic visual defects: the differentiation in schoolchildren.功能性和器质性视觉缺陷:学童中的鉴别
Proc R Soc Med. 1971 Jun;64(6):619-21. doi: 10.1177/003591577106400612.
2
Best's vitelliform macular dystrophy.贝斯特卵黄样黄斑营养不良
Acta Ophthalmol Suppl (1985). 1986;175:1-31.
3
Best's vitelliform dystrophy.贝斯特卵黄样营养不良症。
Ophthalmic Paediatr Genet. 1990 Mar;11(1):49-59.
4
Nonfamilial and unusual cases of Leber's hereditary optic neuropathy identified by mitochondrial DNA analysis.通过线粒体DNA分析鉴定出的非家族性及罕见的Leber遗传性视神经病变病例。
Jpn J Ophthalmol. 1992;36(2):197-204.
5
Leber's hereditary optic neuropathy. Clinical manifestations of the 3460 mutation.莱伯遗传性视神经病变。3460突变的临床表现。
Arch Ophthalmol. 1992 Nov;110(11):1577-81. doi: 10.1001/archopht.1992.01080230077025.