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The mechanism of hyperammonemia in congenital lysinuria.

作者信息

Oyanagi K, Sogawa H, Minami R, Nakao T, Chiba T

出版信息

J Pediatr. 1979 Feb;94(2):255-7. doi: 10.1016/s0022-3476(79)80838-0.

DOI:10.1016/s0022-3476(79)80838-0
PMID:762620
Abstract
摘要

相似文献

1
The mechanism of hyperammonemia in congenital lysinuria.
J Pediatr. 1979 Feb;94(2):255-7. doi: 10.1016/s0022-3476(79)80838-0.
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Congenital lysinuria: a new inherited transport disorder of dibasic amino acids.先天性赖氨酸尿症：一种新的二元氨基酸遗传性转运障碍疾病。
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Hyperammonemia in lysinuric protein intolerance.赖氨酸尿性蛋白不耐受症中的高氨血症
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Hyperornithinemia, hyperammonemia, and homocitrullinuria. A new disorder of amino acid metabolism associated with myoclonic seizures and mental retardation.高鸟氨酸血症、高氨血症和同型瓜氨酸尿症。一种与肌阵挛性癫痫和智力发育迟缓相关的新的氨基酸代谢紊乱疾病。
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