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Genetic basis of schizophrenia.

作者信息

McGuffin P, Owen M J, Farmer A E

机构信息

Department of Psychological Medicine, University of Wales College of Medicine, UK.

出版信息

Lancet. 1995 Sep 9;346(8976):678-82. doi: 10.1016/s0140-6736(95)92285-7.

DOI:10.1016/s0140-6736(95)92285-7
PMID:7658823
Abstract
摘要

相似文献

1
Genetic basis of schizophrenia.精神分裂症的遗传基础。
Lancet. 1995 Sep 9;346(8976):678-82. doi: 10.1016/s0140-6736(95)92285-7.
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Psychiatr Clin North Am. 2003 Mar;26(1):41-63. doi: 10.1016/s0193-953x(02)00030-8.
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J Psychiatr Res. 1992 Oct;26(4):329-44. doi: 10.1016/0022-3956(92)90039-q.
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The genetic epidemiology of schizophrenia and of schizophrenia spectrum disorders.
Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci. 2000;250(6):304-10. doi: 10.1007/s004060070005.
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Psychiatr Genet. 1995 Fall;5(3):117-26. doi: 10.1097/00041444-199505030-00004.
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Aust N Z J Psychiatry. 1993 Jun;27(2):200-18. doi: 10.1080/00048679309075769.
9
The epidemiology of the genetic liability for schizophrenia.
Aust N Z J Psychiatry. 2000 Nov;34 Suppl:S47-55; discussion S56-7. doi: 10.1080/000486700222.
10
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Am J Med Genet. 1997 Feb 21;74(1):104-11. doi: 10.1002/(sici)1096-8628(19970221)74:1<104::aid-ajmg21>3.0.co;2-u.

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