• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Search for the mechanisms of high incidence of APRT deficiency among Japanese.

作者信息

Kamatani N, Yamanaka H, Hakoda M, Terai C, Kashiwazaki S

机构信息

Institute of Rheumatology, Tokyo Women's Medical College, Japan.

出版信息

Adv Exp Med Biol. 1994;370:327-30. doi: 10.1007/978-1-4615-2584-4_70.

DOI:10.1007/978-1-4615-2584-4_70
PMID:7660920
Abstract
摘要

相似文献

1
Search for the mechanisms of high incidence of APRT deficiency among Japanese.探究日本人群中APRT缺乏症高发的机制。
Adv Exp Med Biol. 1994;370:327-30. doi: 10.1007/978-1-4615-2584-4_70.
2
The origin of APRT*J. The most common disease-related mutation of APRT gene among Japanese goes back to a prehistoric era.APRT*J的起源。在日本人中，APRT基因最常见的疾病相关突变可追溯到史前时代。
Adv Exp Med Biol. 1998;431:135-9. doi: 10.1007/978-1-4615-5381-6_26.
3
[Adenine phosphoribosyltransferase deficiency].
Nihon Rinsho. 1993 Jan;51 Suppl:1087-95.
4
Common altered characteristics of mutant enzymes from patients with Japanese type APRT deficiencies.日本型APRT缺乏症患者突变酶的常见改变特征。
Adv Exp Med Biol. 1986;195 Pt A:39-46. doi: 10.1007/978-1-4684-5104-7_6.
5
[Adenine phosphoribosyltransferase (APRT) deficiency].腺嘌呤磷酸核糖转移酶（APRT）缺乏症
Ryoikibetsu Shokogun Shirizu. 1998(18 Pt 1):464-6.
6
Inheritance of adenine phosphoribosyltransferase (APRT) deficiency.
Adv Exp Med Biol. 1980;122A:349-53. doi: 10.1007/978-1-4615-9140-5_57.
7
Distribution of patients with 2,8-dihydroxyadenine urolithiasis and adenine phosphoribosyltransferase deficiency in Japan.日本2,8-二羟基腺嘌呤尿石症和腺嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏症患者的分布情况。
J Urol. 1988 Dec;140(6):1470-2. doi: 10.1016/s0022-5347(17)42075-1.
8
Complete adenine phosphoribosyltransferase (APRT) deficiency in two siblings: report of a new case.
Adv Exp Med Biol. 1980;122A:343-8. doi: 10.1007/978-1-4615-9140-5_56.
9
Partial adenine phosphoribosyltransferase deficiency detected by ureterolithiasis.
Intern Med. 1998 Jan;37(1):69-72. doi: 10.2169/internalmedicine.37.69.
10
The origin of the most common mutation of adenine phosphoribosyltransferase among Japanese goes back to a prehistoric era.日本人中腺嘌呤磷酸核糖转移酶最常见突变的起源可追溯到史前时代。
Hum Genet. 1996 Nov;98(5):596-600. doi: 10.1007/s004390050266.