• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Efficient complementary DNA amplification and expression using polymerase chain reaction technology.

作者信息

Pauls T L, Berchtold M W

机构信息

Institut für Pharmakologie und Biochemie, Universität Zürich-Irchel, Switzerland.

出版信息

Methods Enzymol. 1993;217:102-22. doi: 10.1016/0076-6879(93)17058-d.

DOI:10.1016/0076-6879(93)17058-d
PMID:7682644
Abstract
摘要

相似文献

1
Efficient complementary DNA amplification and expression using polymerase chain reaction technology.使用聚合酶链反应技术进行高效互补脱氧核糖核酸扩增和表达。
Methods Enzymol. 1993;217:102-22. doi: 10.1016/0076-6879(93)17058-d.
2
Cloning of complementary DNA inserts from phage DNA directly into plasmid vector.将噬菌体DNA中的互补DNA插入片段直接克隆到质粒载体中。
Methods Enzymol. 1992;216:508-16. doi: 10.1016/0076-6879(92)16046-m.
3
In vivo excision properties of bacteriophage lambda ZAP expression vectors.噬菌体λZAP表达载体的体内切除特性
Methods Enzymol. 1992;216:495-508. doi: 10.1016/0076-6879(92)16045-l.
4
Absolute levels of mRNA by polymerase chain reaction-aided transcript titration assay.通过聚合酶链反应辅助转录本滴定分析法测定的mRNA绝对水平。
Methods Enzymol. 1993;218:420-45. doi: 10.1016/0076-6879(93)18034-a.
5
Transposon-based and polymerase chain reaction-based sequencing of DNAs cloned in lambda phage.基于转座子和聚合酶链反应的λ噬菌体克隆DNA测序
Methods Enzymol. 1993;218:258-79. doi: 10.1016/0076-6879(93)18021-4.
6
Biochemical manipulations of minute quantities of mRNAs and cDNAs immobilized on cellulose paper discs.
Methods Enzymol. 1992;216:179-86. doi: 10.1016/0076-6879(92)16021-b.
7
Analyzing protein-protein interactions using two-hybrid system.使用双杂交系统分析蛋白质-蛋白质相互作用。
Methods Enzymol. 1995;254:241-63. doi: 10.1016/0076-6879(95)54018-0.
8
Efficient and accurate site-directed mutagenesis of large plasmids.大型质粒的高效精准定点诱变
Methods Mol Biol. 2002;182:45-54. doi: 10.1385/1-59259-194-9:045.
9
Cloning unmodified PCR products using engineered XcmI restriction sites in a portable cassette.使用便携式盒中的工程化XcmI限制性酶切位点克隆未修饰的PCR产物。
Methods Mol Biol. 1997;67:89-100. doi: 10.1385/0-89603-483-6:89.
10
Construction of complex directional complementary DNA libraries in SfiI.在SfiI酶切位点构建复杂的定向互补DNA文库。
Methods Enzymol. 1992;216:517-30. doi: 10.1016/0076-6879(92)16047-n.