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A clinical approach to the congenital myasthenic syndromes.

作者信息

Janas J S, Barohn R J

机构信息

Department of Neurology, Oregon Health Sciences University, Portland, USA.

出版信息

J Child Neurol. 1995 Mar;10(2):168-9. doi: 10.1177/088307389501000221.

DOI:10.1177/088307389501000221
PMID:7782609
Abstract
摘要

相似文献

1
A clinical approach to the congenital myasthenic syndromes.
J Child Neurol. 1995 Mar;10(2):168-9. doi: 10.1177/088307389501000221.
2
Clinical neurophysiology of disorders of the neuromuscular junction.神经肌肉接头疾病的临床神经生理学
J Clin Neurophysiol. 1993 Apr;10(2):167-80. doi: 10.1097/00004691-199304000-00004.
3
[Congenital diseases of neuromuscular transmission: congenital myasthenia syndromes].[先天性神经肌肉传递疾病:先天性肌无力综合征]
Nervenarzt. 1995 Feb;66(2):105-10.
4
The emerging diversity of neuromuscular junction disorders.神经肌肉接头疾病日益呈现的多样性。
Acta Myol. 2007 Jul;26(1):5-10.
5
Neurophysiological aspects of diagnosis in neuromuscular transmission defects--an update.
Electroencephalogr Clin Neurophysiol Suppl. 1999;50:377-85.
6
Motor neuropathy associated with a facilitating myasthenic syndrome.与易化性重症肌无力综合征相关的运动神经病
Muscle Nerve. 1986 Jan;9(1):64-8. doi: 10.1002/mus.880090110.
7
[Neurophysiological testing in myasthenia syndromes].[肌无力综合征的神经生理学检测]
Neurol Neurochir Pol. 2003 Jan-Feb;37(1):161-72.
8
[Disorders of neuromuscular transmission].[神经肌肉传递障碍]
Neurol Neurochir Pol. 1998;32 Suppl 1:13-21.
9
Disorders of neuromuscular transmission in infants and children.婴幼儿神经肌肉传递障碍
Muscle Nerve. 1986 Sep;9(7):606-11. doi: 10.1002/mus.880090705.
10
Testing for myasthenia.重症肌无力检测
Lancet. 1977 Apr 30;1(8018):941-2.

引用本文的文献

1
Mitochondrial Mutations Can Alter Neuromuscular Transmission in Congenital Myasthenic Syndrome and Mitochondrial Disease.线粒体突变可改变先天性肌无力综合征和线粒体疾病中的神经肌肉传递。
Int J Mol Sci. 2023 May 9;24(10):8505. doi: 10.3390/ijms24108505.
2
A Pediatric Case of -Related Congenital Myasthenic Syndrome with Marked Fatigue.一例伴有明显疲劳的与[具体病因未提及]相关的先天性肌无力综合征儿科病例。
Children (Basel). 2023 Apr 24;10(5):769. doi: 10.3390/children10050769.
3
Congenital Myasthenic Syndromes: a Clinical and Treatment Approach.
先天性肌无力综合征:临床与治疗方法
Curr Treat Options Neurol. 2018 Jul 21;20(9):36. doi: 10.1007/s11940-018-0520-7.