• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Characteristic facial dysmorphism, arachnodactyly and mental retardation: another case.

作者信息

Van Buggenhout G J, Akkermans-Scholten A C, Hamel B C

机构信息

Department of Human Genetics, University Hospital Nijmegen, The Netherlands.

出版信息

Genet Couns. 1995;6(1):61-3.

PMID:7794564
Abstract
摘要

相似文献

1
Characteristic facial dysmorphism, arachnodactyly and mental retardation: another case.
Genet Couns. 1995;6(1):61-3.
2
Characteristic facial dysmorphism, arachnodactyly and mental handicap in two unrelated girls: a distinct MCA/MR syndrome?两名无血缘关系女孩出现特征性面部畸形、蜘蛛指(趾)及智力障碍:一种独特的多发脑皮质发育异常/智力障碍综合征?
Genet Couns. 1993;4(2):165-7.
3
[Niikawa-Kuroki syndrome (the so-called Kabuki make up syndrome)].[丹川-黑木综合征(所谓的歌舞伎综合征)]
Klin Padiatr. 1986 Jan-Feb;198(1):65-8. doi: 10.1055/s-2008-1026856.
4
Kabuki make-up (Niikawa-Kuroki) syndrome in a girl presenting with vitiligo vulgaris, cleft palate, somatic and psychomotor retardation and facial dysmorphism.一名患有寻常型白癜风、腭裂、躯体和精神运动发育迟缓以及面部畸形的女孩患歌舞伎综合征(新川-黑木综合征)。
Genet Couns. 1993;4(1):71-2.
5
Costello syndrome: a postnatal growth retardation syndrome with distinct phenotype.科斯特洛综合征:一种具有独特表型的产后生长发育迟缓综合征。
Genet Couns. 1994;5(4):337-43.
6
Megadolichosigmoid in a young male with Aarskog syndrome.一名患有阿斯克格综合征的年轻男性出现巨乙状结肠。
Genet Couns. 1994;5(1):81-3.
7
Townes-Brocks syndrome associated with mental retardation.伴有智力障碍的汤姆斯-布罗克斯综合征。
Am J Med Genet. 1996 Jan 11;61(2):191-2. doi: 10.1002/ajmg.1320610203.
8
[Coffin-Lowry syndrome. Description of a clinical case].[科芬-洛里综合征。一例临床病例描述]
Pediatr Med Chir. 1988 Jul-Aug;10(4):449-50.
9
[Cohen syndrome: report of two cases in female twins].[科恩综合征:一对女性双胞胎病例报告]
An Esp Pediatr. 1991 Jan;34(1):83-5.
10
[An unusual morbid association: oligophrenia with craniofacial dysmorphism (including hypertelorism), absence of the nails and terminal phalanges of the 4th and 5th fingers and other malformations in a 7-year-old girl].
Neurol Psihiatr Neurochir. 1973 May-Jun;18(3):255-62.