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Monosomy-7 and the Colton blood-groups.

作者信息

De Ca Chapelle A, Vuopio P, Sanger R, Teesdale P

出版信息

Lancet. 1975 Oct 25;2(7939):817. doi: 10.1016/s0140-6736(75)80042-0.

DOI:10.1016/s0140-6736(75)80042-0
PMID:78183
Abstract
摘要

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1
Monosomy-7 and the Colton blood-groups.单体7与科尔顿血型
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Rev Fr Transfus. 1970 Sep;13(3):251-9. doi: 10.1016/s0035-2977(70)80035-9.
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Probl Gematol Pereliv Krovi. 1981 Jan;26(1):8-12.
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[Chromosomal aberrations in blood diseases].[血液疾病中的染色体畸变]
Schweiz Med Wochenschr. 1971 Nov 20;101(46):1646-9.
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Cancer Genet Cytogenet. 1987 Feb;24(2):375-7. doi: 10.1016/0165-4608(87)90123-3.
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Birth Defects Orig Artic Ser. 1976;12(7):280-3.
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[Serological and karyological changes in patients with blood diseases and malignant neoplasms].[血液病和恶性肿瘤患者的血清学及染色体变化]
Folia Haematol Int Mag Klin Morphol Blutforsch. 1969;92(3):311-9.
8
[Chromosomal pathology].[染色体病理学]
Minerva Med. 1973 Nov 21;64(83):4430-4.
9
[Chromosome abnormalities in neoplasms and malignant hemopathies].[肿瘤和恶性血液病中的染色体异常]
Med Interna (Bucur). 1966 Aug;18(8):945-56.
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[Antigammaglobulins in diseases of the blood system of children].[儿童血液系统疾病中的抗球蛋白]
Vopr Okhr Materin Det. 1977 Jul;22(7):43-7.

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Human red cell Aquaporin CHIP. II. Expression during normal fetal development and in a novel form of congenital dyserythropoietic anemia.人类红细胞水通道蛋白CHIP。II。在正常胎儿发育过程中的表达以及在一种新型先天性红细胞生成异常性贫血中的表达。
J Clin Invest. 1994 Sep;94(3):1050-8. doi: 10.1172/JCI117419.
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