X连锁显性遗传性夏科-马里-图斯神经病变：连接蛋白32的缬氨酸38位被甲硫氨酸替代 - Suppr

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X-linked dominant Charcot-Marie-Tooth neuropathy: valine-38-methionine substitution of connexin32.

作者信息

Orth U, Fairweather N, Exler M C, Schwinger E, Gal A

机构信息

Institut für Humangenetik, Medizinische Universität, Lübeck, Germany.

出版信息

Hum Mol Genet. 1994 Sep;3(9):1699-700. doi: 10.1093/hmg/3.9.1699.

DOI:10.1093/hmg/3.9.1699

PMID:7833935

Abstract

摘要

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