Suppr超能文献

人类补体成分C7穿孔素同源区域中常见的丝氨酸/苏氨酸多态性。

A common Ser/Thr polymorphism in the perforin-homologous region of human complement component C7.

作者信息

Dewald G, Nöthen M M, Rüther K

机构信息

Institute of Human Genetics, University of Bonn, Germany.

出版信息

Hum Hered. 1994 Nov-Dec;44(6):301-4. doi: 10.1159/000154235.

Abstract

Complement component C7 plays an important role in the formation of the membrane attack complex of the complement system. Here we describe a novel polymorphism of human C7, namely a nucleotide sequence polymorphism changing codon 367 from AGT (encoding Ser) to ACT (encoding Thr). Using the polymerase chain reaction, the polymorphism is easily detectable either as a MaeIII restriction fragment length polymorphism or by single-strand conformation analysis. The two alleles are both very common, probably in all major races.

摘要

补体成分C7在补体系统膜攻击复合物的形成中起重要作用。在此我们描述了人类C7的一种新型多态性,即一种核苷酸序列多态性,它使密码子367由AGT(编码丝氨酸)变为ACT(编码苏氨酸)。利用聚合酶链反应,这种多态性既可以作为MaeIII限制性片段长度多态性很容易地检测到,也可以通过单链构象分析检测到。这两个等位基因在所有主要种族中可能都非常常见。

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