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使用任意引物的聚合酶链反应用于设计和构建针对牙龈卟啉单胞菌的特异性DNA探针。

Polymerase chain reaction using arbitrary primer for the design and construction of a DNA probe specific for Porphyromonas gingivalis.

作者信息

Ménard C, Gosselin P, Duhaime J F, Mouton C

机构信息

Groupe de Recherche en Ecologie buccale, Faculté de Médecine dentaire, Université Laval, Québec, Canada.

出版信息

Res Microbiol. 1994 Oct;145(8):595-602. doi: 10.1016/0923-2508(94)90076-0.

Abstract

In this work, we used a novel approach for the design and construction of DNA probes which requires no knowledge of target DNA sequence. We demonstrated that species-specific genetic markers, identified as such among monomorphic, randomly amplified DNA segments generated by the polymerase chain reaction with arbitrary primer can be labelled to yield so-called "anonymous probes". We report here on the construction of such an anonymous probe, 1146 bp long, specific for the Gram-negative anaerobe Porphyromonas gingivalis, a suspected major etiologic agent of chronic periodontitis in adults.

摘要

在这项工作中,我们采用了一种设计和构建DNA探针的新方法,该方法无需了解目标DNA序列。我们证明,通过聚合酶链反应与任意引物产生的单态性、随机扩增DNA片段中鉴定出的物种特异性遗传标记可以被标记,从而产生所谓的“匿名探针”。我们在此报告这种匿名探针的构建,其长度为1146 bp,对革兰氏阴性厌氧菌牙龈卟啉单胞菌具有特异性,牙龈卟啉单胞菌是成人慢性牙周炎的疑似主要病原体。

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