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一名早产儿的先天性小胃畸形。

Congenital microgastria in a premature infant.

作者信息

Moulton S L, Bouvet M, Lynch F P

机构信息

Department of Surgery, University of California, San Diego.

出版信息

J Pediatr Surg. 1994 Dec;29(12):1594-5. doi: 10.1016/0022-3468(94)90229-1.

DOI:10.1016/0022-3468(94)90229-1
PMID:7877041
Abstract

The authors report the case of a 1,500-g baby boy with microgastria, vascular ring, tracheoesophageal fistula (TEF), and the VATER association. Despite repair of the TEF and placement of a gastrostomy tube, he failed to thrive and had recurrent bouts of aspiration pneumonia. Gastric augmentation at 8 months of age resolved the feeding problems, and he now has a normal diet.

摘要

作者报告了一例体重1500克的男婴病例,该男婴患有小胃畸形、血管环、气管食管瘘(TEF)以及VATER综合征。尽管进行了TEF修复和胃造瘘管置入,但他生长发育不良,反复发生吸入性肺炎。8个月大时进行的胃扩张解决了喂养问题,他现在饮食正常。

相似文献

1
Congenital microgastria in a premature infant.一名早产儿的先天性小胃畸形。
J Pediatr Surg. 1994 Dec;29(12):1594-5. doi: 10.1016/0022-3468(94)90229-1.
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引用本文的文献

1
Severe Dumping Syndrome in a 6-year-old Girl with Congenital Microgastria Treated by Hunt-Lawrence Pouch.采用亨特-劳伦斯袋治疗的一名患有先天性小胃的6岁女孩的严重倾倒综合征
European J Pediatr Surg Rep. 2017 Jan;5(1):e17-e20. doi: 10.1055/s-0037-1601305.
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