• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

Of mice and men: the mice were right.

作者信息

Bennett V

出版信息

J Clin Invest. 1995 Mar;95(3):921-2. doi: 10.1172/JCI117797.

DOI:10.1172/JCI117797
PMID:7883989
原文链接:https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC441420/
Abstract
摘要

相似文献

1
Of mice and men: the mice were right.《人鼠之间》：老鼠是对的。
J Clin Invest. 1995 Mar;95(3):921-2. doi: 10.1172/JCI117797.
2
Hematologically important mutations: spectrin and ankyrin variants in hereditary spherocytosis.血液学重要突变：遗传性球形红细胞增多症中的血影蛋白和锚蛋白变体
Blood Cells Mol Dis. 1998 Dec;24(4):539-43. doi: 10.1006/bcmd.1998.0217.
3
Search for the candidate genes in dominant hereditary spherocytosis using linkage analysis.利用连锁分析寻找显性遗传性球形红细胞增多症的候选基因。
C R Acad Sci III. 1996 Oct;319(10):913-9.
4
The 22.5 kDa spectrin-binding domain of ankyrinR binds spectrin with high affinity and changes the spectrin distribution in cells in vivo.锚蛋白R的22.5 kDa血影蛋白结合结构域以高亲和力结合血影蛋白，并在体内改变细胞中的血影蛋白分布。
Protein Expr Purif. 2008 Aug;60(2):157-64. doi: 10.1016/j.pep.2008.04.002. Epub 2008 Apr 14.
5
Major erythrocyte membrane protein genes in EKLF-deficient mice.EKLF 基因缺陷小鼠中的主要红细胞膜蛋白基因。
Exp Hematol. 2006 Jun;34(6):705-12. doi: 10.1016/j.exphem.2006.02.018.
6
Update on the clinical spectrum and genetics of red blood cell membrane disorders.红细胞膜疾病的临床谱与遗传学进展
Curr Hematol Rep. 2004 Mar;3(2):85-91.
7
Red blood cell polymorphisms in beta degrees-39 heterozygotes in Corsica Island (France).法国科西嘉岛β°-39杂合子中的红细胞多态性
Am J Hematol. 2008 Feb;83(2):173. doi: 10.1002/ajh.21094.
8
Hematologically important mutations: spectrin variants in hereditary elliptocytosis and hereditary pyropoikilocytosis.
Blood Cells Mol Dis. 1996;22(3):254-8. doi: 10.1006/bcmd.1996.0105.
9
The molecular basis of hereditary red cell membrane disorders.遗传性红细胞膜疾病的分子基础。
Blood Rev. 2007 Jan;21(1):1-20. doi: 10.1016/j.blre.2006.03.005. Epub 2006 May 30.
10
Mapping of an ankyrin-sensitive, phosphatidylethanolamine/phosphatidylcholine mono- and bi-layer binding site in erythroid beta-spectrin.红细胞β-血影蛋白中锚蛋白敏感的磷脂酰乙醇胺/磷脂酰胆碱单层和双层结合位点的定位
Biochem J. 2004 Sep 1;382(Pt 2):677-85. doi: 10.1042/BJ20040358.

引用本文的文献

1
A complex splicing defect associated with homozygous ankyrin-deficient hereditary spherocytosis.一种与纯合子锚蛋白缺陷型遗传性球形红细胞增多症相关的复杂剪接缺陷。
Blood. 2007 Jun 15;109(12):5491-3. doi: 10.1182/blood-2006-09-046573. Epub 2007 Feb 27.

本文引用的文献

1
The spectrin-based membrane skeleton and micron-scale organization of the plasma membrane.基于血影蛋白的膜骨架与质膜的微米级组织
Annu Rev Cell Biol. 1993;9:27-66. doi: 10.1146/annurev.cb.09.110193.000331.
2
Mutations in transcript isoforms of the neurofibromatosis 2 gene in multiple human tumour types.多种人类肿瘤类型中神经纤维瘤病2基因转录异构体的突变
Nat Genet. 1994 Feb;6(2):185-92. doi: 10.1038/ng0294-185.
3
A nonsense mutation 1669Glu-->Ter within the regulatory domain of human erythroid ankyrin leads to a selective deficiency of the major ankyrin isoform (band 2.1) and a phenotype of autosomal dominant hereditary spherocytosis.人类红细胞锚蛋白调节域内的一个无义突变1669Glu→Ter导致主要锚蛋白亚型（2.1带）选择性缺乏，并出现常染色体显性遗传性球形红细胞增多症的表型。
J Clin Invest. 1995 Mar;95(3):941-7. doi: 10.1172/JCI117802.
4
Recurrent fatal hydrops fetalis associated with a nucleotide substitution in the erythrocyte beta-spectrin gene.复发性致死性胎儿水肿与红细胞β-血影蛋白基因中的核苷酸替换有关。
J Clin Invest. 1995 Mar;95(3):1174-82. doi: 10.1172/JCI117766.
5
Deficient red-cell spectrin in severe, recessively inherited spherocytosis.严重隐性遗传性球形红细胞增多症中红细胞血影蛋白缺乏
N Engl J Med. 1982 May 13;306(19):1155-61. doi: 10.1056/NEJM198205133061906.
6
Spectrin deficient inherited hemolytic anemias in the mouse: characterization by spectrin synthesis and mRNA activity in reticulocytes.小鼠中血影蛋白缺陷型遗传性溶血性贫血：通过网织红细胞中的血影蛋白合成和mRNA活性进行表征。
Cell. 1984 Jul;37(3):721-9. doi: 10.1016/0092-8674(84)90408-2.
7
Ankyrin and the hemolytic anemia mutation, nb, map to mouse chromosome 8: presence of the nb allele is associated with a truncated erythrocyte ankyrin.锚蛋白与溶血性贫血突变基因nb定位于小鼠8号染色体：nb等位基因的存在与截短的红细胞锚蛋白有关。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1990 Apr;87(8):3117-21. doi: 10.1073/pnas.87.8.3117.
8
Distinct ankyrin isoforms at neuron cell bodies and nodes of Ranvier resolved using erythrocyte ankyrin-deficient mice.利用红细胞锚蛋白缺陷小鼠解析神经元胞体和郎飞结处不同的锚蛋白亚型。
J Cell Biol. 1991 Sep;114(6):1243-59. doi: 10.1083/jcb.114.6.1243.
9
Purkinje cell degeneration associated with erythroid ankyrin deficiency in nb/nb mice.nb/nb小鼠中与红细胞锚蛋白缺乏相关的浦肯野细胞变性。
J Cell Biol. 1991 Sep;114(6):1233-41. doi: 10.1083/jcb.114.6.1233.
10
Marked reduction of spectrinin hereditary spherocytosis in the common house mouse.
Blood. 1978 Jun;51(6):1149-55.