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Deficient red-cell spectrin in severe, recessively inherited spherocytosis.

作者信息

Agre P, Orringer E P, Bennett V

出版信息

N Engl J Med. 1982 May 13;306(19):1155-61. doi: 10.1056/NEJM198205133061906.

DOI:10.1056/NEJM198205133061906
PMID:7070419
Abstract
摘要

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Deficient red-cell spectrin in severe, recessively inherited spherocytosis.严重隐性遗传性球形红细胞增多症中红细胞血影蛋白缺乏
N Engl J Med. 1982 May 13;306(19):1155-61. doi: 10.1056/NEJM198205133061906.
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Sangre (Barc). 1989 Aug;34(4):300-2.
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Sangre (Barc). 1993 Oct;38(5):393-7.
10
[Hereditary diseases of the human erythrocyte membrane skeleton (author's transl)].[人类红细胞膜骨架的遗传性疾病（作者译）]
Nouv Presse Med. 1982 Jul 3;11(31):2347-51.

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Front Cell Dev Biol. 2024 Oct 23;12:1446452. doi: 10.3389/fcell.2024.1446452. eCollection 2024.
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