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厚皮性指节垫和痘疮样皮肤萎缩症

Pachydermodactyly and atrophia maculosa varioliformis cutis.

作者信息

Callot V, Wechsler J, Hovnanian A, Revuz J

机构信息

Department of Dermatology, Hôpital Henri-Mondor, Créteil, France.

出版信息

Dermatology. 1995;190(1):56-8. doi: 10.1159/000246636.

DOI:10.1159/000246636
PMID:7894099
Abstract

Pachydermodactyly is a rare form of superficial digital fibromatosis characterized by progressive asymptomatic thickening of the back and sides of the proximal interphalangeal joints of the fingers. Atrophia maculosa varioliformis cutis is an acquired dermal atrophy, localized on the cheeks. Only a few cases of each pathology have been published. We find it interesting to report the case of a patient with both conditions as these two connective-tissue diseases are very rare. The association is probably fortuitous.

摘要

厚皮性多指(趾)纤维瘤病是一种罕见的浅表性指(趾)纤维瘤病,其特征为手指近端指间关节背侧和侧面进行性无症状增厚。痘疮样皮肤萎缩是一种后天性皮肤萎缩,局限于脸颊。每种疾病仅发表了少数病例。我们认为报告一名患有这两种疾病的患者的病例很有意思,因为这两种结缔组织疾病非常罕见。这种关联可能是偶然的。

相似文献

1
Pachydermodactyly and atrophia maculosa varioliformis cutis.厚皮性指节垫和痘疮样皮肤萎缩症
Dermatology. 1995;190(1):56-8. doi: 10.1159/000246636.
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引用本文的文献

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Pachydermodactyly: a systematic review.厚皮性指节垫:一项系统评价
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3
Swollen digits due to pachydermodactyly resembling inflammatory arthritis.因厚皮性指端皮炎导致的手指肿胀,类似炎症性关节炎。
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5
A Case of Atrophia Maculosa Varioliformis Cutis.痘疮样皮肤萎缩症1例。
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6
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