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Valproate as a cause of hyperammonemia in heterozygotes with ornithine-transcarbamylase deficiency.

作者信息

Leão M

机构信息

Department of Neurology and Neurosurgery, Hospital de S. João, Porto, Portugal.

出版信息

Neurology. 1995 Mar;45(3 Pt 1):593-4. doi: 10.1212/wnl.45.3.593.

DOI:10.1212/wnl.45.3.593
PMID:7898728
Abstract
摘要

相似文献

1
Valproate as a cause of hyperammonemia in heterozygotes with ornithine-transcarbamylase deficiency.
Neurology. 1995 Mar;45(3 Pt 1):593-4. doi: 10.1212/wnl.45.3.593.
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Heterozygote ornithine transcarbamylase deficiency presenting as symptomatic hyperammonemia during initiation of valproate therapy.杂合子鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症在丙戊酸治疗开始时表现为有症状的高氨血症。
Neurology. 1992 Mar;42(3 Pt 1):666-8. doi: 10.1212/wnl.42.3.666.
3
Valproate-induced lethal hyperammonaemic coma in a carrier of ornithine carbamoyltransferase deficiency.
J Inherit Metab Dis. 1991;14(5):836-7. doi: 10.1007/BF01799961.
4
Valproate-induced hyperammonemia - uncovering an underlying inherited metabolic disorder: a case report.丙戊酸盐诱发的高氨血症——揭示一种潜在的遗传性代谢紊乱：病例报告
J Med Case Rep. 2018 May 17;12(1):134. doi: 10.1186/s13256-018-1666-3.
5
[Hyperammonaemic coma after valproate therapy as adult onset of ornithine transcarbamylase deficiency].[丙戊酸盐治疗后出现高氨血症性昏迷，为成人型鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症]
Med Clin (Barc). 2002 Feb 16;118(5):199.
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Hyperammonaemic encephalopathy after initiation of valproate therapy in unrecognised ornithine transcarbamylase deficiency.在未识别的鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症患者中，丙戊酸治疗开始后出现高氨血症性脑病。
J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1998 May;64(5):680-2. doi: 10.1136/jnnp.64.5.680.
7
Sodium valproate and ornithine carbamyl transferase deficiency.
Lancet. 1981 May 23;1(8230):1165-6. doi: 10.1016/s0140-6736(81)92338-2.
8
Study of enzyme defect in a case of ornithine transcarbamylase deficiency.鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症一例的酶缺陷研究。
Diabete Metab. 1978 Dec;4(4):239-41.
9
[Genetic counseling in ornithine carbamoyltransferase deficiency].
Ann Biol Clin (Paris). 1988;46(7):455-9.
10
[A new family with mutation of the structural gene of human ornithine carbamoyltransferase].[一个人类鸟氨酸氨甲酰基转移酶结构基因突变的新家族]
Arch Fr Pediatr. 1978 May;35(5):512-8.

引用本文的文献

1
Unusual cause of general malaise: a young woman with ornithine transcarbamylase deficiency.全身不适的罕见病因：一名患有鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症的年轻女性。
BMJ Case Rep. 2016 Jan 20;2016:bcr2015213768. doi: 10.1136/bcr-2015-213768.
2
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J Inherit Metab Dis. 2008 Apr;31(2):205-16. doi: 10.1007/s10545-008-0841-x. Epub 2008 Apr 4.
3
Neurological implications of urea cycle disorders.尿素循环障碍的神经学影响。
J Inherit Metab Dis. 2007 Nov;30(6):865-79. doi: 10.1007/s10545-007-0709-5. Epub 2007 Nov 23.
4
Valproate-induced hyperammonemic encephalopathy.丙戊酸盐诱导的高氨血症性脑病
Metab Brain Dis. 2002 Dec;17(4):367-73. doi: 10.1023/a:1021918104127.