• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利：CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法，用中文像聊天一样搜索，搜遍4000万医学文献。AI智能推荐，让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版，准确专业，支持PDF/Word/PPT等文件格式，支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述，25分钟生成高质量综述，智能提取关键信息，辅助科研写作。

立即免费体验

The brain-specific POU-box gene Brn4 is a sex-linked transcription factor located on the human and mouse X chromosomes.

作者信息

Douville P J, Atanasoski S, Tobler A, Fontana A, Schwab M E

机构信息

Brain Research Institute, University of Zurich, Switzerland.

出版信息

Mamm Genome. 1994 Mar;5(3):180-2. doi: 10.1007/BF00352353.

DOI:10.1007/BF00352353
PMID:7911044
Abstract
摘要

相似文献

1
The brain-specific POU-box gene Brn4 is a sex-linked transcription factor located on the human and mouse X chromosomes.脑特异性POU盒基因Brn4是一种位于人类和小鼠X染色体上的性连锁转录因子。
Mamm Genome. 1994 Mar;5(3):180-2. doi: 10.1007/BF00352353.
2
The gene for the ubiquitous octamer-binding protein Oct-1 is on human chromosome 1, region cen-q32, and near Ly-22 and Ltw-4 on mouse chromosome 1.普遍存在的八聚体结合蛋白Oct-1的基因位于人类1号染色体的cen-q32区域，在小鼠1号染色体上靠近Ly-22和Ltw-4。
Genomics. 1990 Apr;6(4):666-72. doi: 10.1016/0888-7543(90)90502-l.
3
The sex-linked fidget mutation abolishes Brn4/Pou3f4 gene expression in the embryonic inner ear.性连锁坐立不安突变消除了胚胎内耳中Brn4/Pou3f4基因的表达。
Hum Mol Genet. 2000 Jan 1;9(1):79-85. doi: 10.1093/hmg/9.1.79.
4
Deletion in the promoter region and altered expression of Pitx3 homeobox gene in aphakia mice.无晶状体小鼠中Pitx3同源框基因启动子区域的缺失及表达改变
Hum Mol Genet. 2000 Jul 1;9(11):1575-85. doi: 10.1093/hmg/9.11.1575.
5
A human POU domain gene, mPOU, is expressed in developing brain and specific adult tissues.一种人类POU结构域基因，即mPOU，在发育中的大脑和特定的成年组织中表达。
Eur J Biochem. 1994 Mar 15;220(3):753-62. doi: 10.1111/j.1432-1033.1994.tb18676.x.
6
Association between X-linked mixed deafness and mutations in the POU domain gene POU3F4.X连锁混合性耳聋与POU结构域基因POU3F4突变之间的关联。
Science. 1995 Feb 3;267(5198):685-8. doi: 10.1126/science.7839145.
7
Characterization of chicken octamer-binding proteins demonstrates that POU domain-containing homeobox transcription factors have been highly conserved during vertebrate evolution.鸡八聚体结合蛋白的特性表明，含POU结构域的同源框转录因子在脊椎动物进化过程中一直高度保守。
Proc Natl Acad Sci U S A. 1990 Feb;87(3):1099-103. doi: 10.1073/pnas.87.3.1099.
8
Cloning and sequencing of the rat Oct-1 POU box.大鼠Oct-1 POU结构域的克隆与测序
Nucleic Acids Res. 1991 Jul 11;19(13):3744. doi: 10.1093/nar/19.13.3744.
9
The rapidly evolving Pem homeobox gene and Agtr2, Ant2, and Lamp2 are closely linked in the proximal region of the mouse X chromosome.快速进化的Pem同源框基因与Agtr2、Ant2和Lamp2在小鼠X染色体的近端区域紧密相连。
Genomics. 1997 Oct 15;45(2):447-50. doi: 10.1006/geno.1997.4946.
10
Examination of POU homeobox gene expression in human breast cancer cells.
Int J Cancer. 1999 Mar 31;81(1):104-12. doi: 10.1002/(sici)1097-0215(19990331)81:1<104::aid-ijc18>3.0.co;2-q.

引用本文的文献

1
A New Pathogenic Variant in Causing Deafness Due to an Incomplete Partition of the Cochlea Paved the Way for Innovative Surgery.导致不完全耳蜗分隔性耳聋的一个新的致病性变异为创新手术铺平了道路。
Genes (Basel). 2021 Apr 21;12(5):613. doi: 10.3390/genes12050613.
2
The role of octamer binding transcription factors in glioblastoma multiforme.八聚体结合转录因子在多形性胶质母细胞瘤中的作用。
Biochim Biophys Acta. 2016 Jun;1859(6):805-11. doi: 10.1016/j.bbagrm.2016.03.003. Epub 2016 Mar 8.
3
X-linked deafness-2 (DFNX2) phenotype associated with a paracentric inversion upstream of POU3F4.

本文引用的文献

1
A novel class of murine POU gene predominantly expressed in central nervous system.一类主要在中枢神经系统中表达的新型小鼠POU基因。
J Biol Chem. 1993 Apr 5;268(10):7449-57.
2
The gene involved in X-linked agammaglobulinaemia is a member of the src family of protein-tyrosine kinases.与X连锁无丙种球蛋白血症相关的基因是蛋白质酪氨酸激酶src家族的成员。
Nature. 1993 Jan 21;361(6409):226-33. doi: 10.1038/361226a0.
3
Colocalization of X-linked agammaglobulinemia and X-linked immunodeficiency genes.X连锁无丙种球蛋白血症与X连锁免疫缺陷基因的共定位。
与POU3F4上游臂间倒位相关的X连锁耳聋2型（DFNX2）表型。
Am J Audiol. 2014 Mar;23(1):1-6. doi: 10.1044/1059-0889(2013/13-0018).
4
Octamer-binding transcription factors: genomics and functions.八聚体结合转录因子：基因组学与功能。
Front Biosci (Landmark Ed). 2013 Jun 1;18(3):1051-71. doi: 10.2741/4162.
5
Class III POU genes: generation of homopolymeric amino acid repeats under GC pressure in mammals.III类POU基因：哺乳动物中在GC压力下产生同聚氨基酸重复序列
J Mol Evol. 1996 Sep;43(3):170-8. doi: 10.1007/BF02338824.
Science. 1993 Jul 16;261(5119):355-8. doi: 10.1126/science.8332900.
4
Repressor structure and the mechanism of positive control.阻遏物结构与正调控机制。
Cell. 1983 Feb;32(2):319-25. doi: 10.1016/0092-8674(83)90451-8.
5
X-linked recessive hypopituitarism.
Birth Defects Orig Artic Ser. 1971 May;7(6):24-7.
6
X-linked congenital panhypopituitarism.X连锁先天性全垂体功能减退症
Birth Defects Orig Artic Ser. 1971 May;7(6):21-3.
7
The information content of phase-known matings for ordering genetic loci.用于基因座排序的已知相位交配的信息内容。
Genet Epidemiol. 1985;2(4):349-61. doi: 10.1002/gepi.1370020404.
8
Assignment of the gene for myelin proteolipid protein to the X chromosome: implications for X-linked myelin disorders.髓磷脂蛋白脂蛋白基因定位于X染色体：对X连锁髓鞘疾病的意义。
Science. 1985 Nov 22;230(4728):940-2. doi: 10.1126/science.3840606.
9
Etiological heterogeneity in X-linked spastic paraplegia.X连锁痉挛性截瘫的病因异质性。
Am J Hum Genet. 1987 Nov;41(5):933-43.
10
The POU domain: a large conserved region in the mammalian pit-1, oct-1, oct-2, and Caenorhabditis elegans unc-86 gene products.POU结构域：存在于哺乳动物的Pit-1、Oct-1、Oct-2以及秀丽隐杆线虫unc-86基因产物中的一个高度保守的区域。
Genes Dev. 1988 Dec;2(12A):1513-6. doi: 10.1101/gad.2.12a.1513.