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通过寡核苷酸引物原位标记(PRINS)检测到的人类13号染色体特异的多态性α卫星序列。

A polymorphic alpha satellite sequence specific for human chromosome 13 detected by oligonucleotide primed in situ labelling (PRINS).

作者信息

Pellestor F, Girardet A, Andréo B, Charlieu J P

机构信息

CNRS UPR 9008, Montpellier, France.

出版信息

Hum Genet. 1994 Oct;94(4):346-8. doi: 10.1007/BF00201590.

Abstract

The centromeric alpha satellite DNA subfamilies from chromosomes 13 and 21 are almost identical in sequence and cannot be easily distinguished by mean of probes for Southern blot or in situ hybridisation. We have used the oligonucleotide-primed in situ (PRINS) labelling technique with primers defined from the alpha satellite sequence of chromosome 13. One primer was found to label specifically the centromeric region of chromosomes 13 and allowed the detection of a polymorphism between two chromosome 13 homologues in one individual.

摘要

来自13号和21号染色体的着丝粒α卫星DNA亚家族在序列上几乎相同,通过Southern印迹或原位杂交探针无法轻易区分。我们使用了基于寡核苷酸引物原位(PRINS)标记技术,其引物是根据13号染色体的α卫星序列确定的。发现一个引物能特异性标记13号染色体的着丝粒区域,并能检测到一个个体中两条13号同源染色体之间的多态性。

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