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Three microsatellite polymorphisms at the recoverin locus on chromosome 17.

作者信息

Wiechmann A F, Haro K C, Bowden D W

机构信息

Department of Neurobiology, Bowman Gray School of Medicine, Wake Forest University, Winston-Salem, NC 27157.

出版信息

Hum Mol Genet. 1994 Jun;3(6):1028. doi: 10.1093/hmg/3.6.1028.

DOI:10.1093/hmg/3.6.1028
PMID:7951220
Abstract
摘要

相似文献

1
Three microsatellite polymorphisms at the recoverin locus on chromosome 17.
Hum Mol Genet. 1994 Jun;3(6):1028. doi: 10.1093/hmg/3.6.1028.
2
Dinucleotide repeat polymorphism at the human recoverin RCVI gene locus on chromosome 17p.位于17号染色体短臂上的人类恢复蛋白RCVI基因座的二核苷酸重复多态性。
Hum Mol Genet. 1993 Jul;2(7):1081. doi: 10.1093/hmg/2.7.1081.
3
Genetic and physical mapping of human recoverin: a gene expressed in retinal photoreceptors.
Invest Ophthalmol Vis Sci. 1994 Feb;35(2):325-31.
4
Localisation of a gene for central areolar choroidal dystrophy to chromosome 17p.中央性晕轮状脉络膜营养不良基因定位于17号染色体短臂。
Hum Mol Genet. 1996 May;5(5):705-8. doi: 10.1093/hmg/5.5.705.
5
Isolation of human retinal genes: recoverin cDNA and gene.
Biochem Biophys Res Commun. 1992 Aug 31;187(1):234-44. doi: 10.1016/s0006-291x(05)81483-4.
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J Neurosci Res. 1995 Feb 1;40(2):165-8. doi: 10.1002/jnr.490400204.
8
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Six microsatellite polymorphisms at candidate and confirmed tumour suppressor gene loci.
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A dinucleotide repeat polymorphism at the D9S749 locus.位于D9S749基因座的二核苷酸重复多态性。
Hum Mol Genet. 1994 Sep;3(9):1713. doi: 10.1093/hmg/3.9.1713.

引用本文的文献

1
Map refinement of locus RP13 to human chromosome 17p13.3 in a second family with autosomal dominant retinitis pigmentosa.在第二个常染色体显性遗传性视网膜色素变性家族中,将RP13位点精细定位到人类染色体17p13.3。
Am J Hum Genet. 1996 Feb;58(2):347-55.
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Hum Genet. 1995 Jul;96(1):89-94. doi: 10.1007/BF00214192.
3
Fine localization of the locus for autosomal dominant retinitis pigmentosa on chromosome 17p.常染色体显性遗传性视网膜色素变性基因座在17号染色体短臂上的精细定位。
Am J Hum Genet. 1995 Oct;57(4):962-5.