• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Gene influences on Creutzfeldt-Jakob disease.

作者信息

Will R G

机构信息

National Creutzfeldt-Jakob Disease Surveillance Unit, Western General Hospital, Edinburgh, UK.

出版信息

Lancet. 1994 Nov 12;344(8933):1310-1. doi: 10.1016/s0140-6736(94)90686-6.

DOI:10.1016/s0140-6736(94)90686-6
PMID:7968022
Abstract
摘要

相似文献

1
Gene influences on Creutzfeldt-Jakob disease.基因对克雅氏病的影响。
Lancet. 1994 Nov 12;344(8933):1310-1. doi: 10.1016/s0140-6736(94)90686-6.
2
Apolipoprotein E in Creutzfeldt-Jakob disease.克雅氏病中的载脂蛋白E
Lancet. 1995 Jan 7;345(8941):68.
3
Apolipoprotein E in Creutzfeldt-Jakob disease. French Research Group on Epidemiology of Human Spongiform Encephalopathies.克雅氏病中的载脂蛋白E。法国人类海绵状脑病流行病学研究小组。
Lancet. 1995 Mar 4;345(8949):595-6. doi: 10.1016/s0140-6736(95)90509-x.
4
The apolipoprotein E alleles as major susceptibility factors for Creutzfeldt-Jakob disease. The French Research Group on Epidemiology of Human Spongiform Encephalopathies.载脂蛋白E等位基因是克雅氏病的主要易感因素。法国人类海绵状脑病流行病学研究小组。
Lancet. 1994 Nov 12;344(8933):1315-8. doi: 10.1016/s0140-6736(94)90691-2.
5
Apolipoprotein E in Creutzfeldt-Jakob disease.
Lancet. 1995 Jan 7;345(8941):68-9.
6
Apolipoprotein E in Creutzfeldt-Jacob disease.克雅氏病中的载脂蛋白E
Lancet. 1995 Jan 7;345(8941):69.
7
Familial Creutzfeldt-Jakob disease with a mutation at codon 180 presenting with an atypical phenotype.携 180 密码子突变的家族性克雅氏病,表现出非典型表型。
J Clin Neurosci. 2013 Jan;20(1):180-2. doi: 10.1016/j.jocn.2012.01.044. Epub 2012 Sep 19.
8
Creutzfeldt-Jakob disease with homozygous M232R mutation: A case report.携带纯合子M232R突变的克雅氏病:一例报告。
J Neurol Sci. 2015 May 15;352(1-2):108-9. doi: 10.1016/j.jns.2015.03.017. Epub 2015 Mar 19.
9
Preliminary evidence for anticipation in genetic E200K Creutzfeldt-Jakob disease.
Neurology. 1999 Oct 12;53(6):1328-9. doi: 10.1212/wnl.53.6.1328.
10
Polymorphism at codon 129 of PRNP affects the phenotypic expression of Creutzfeldt-Jakob disease linked to E200K mutation.朊蛋白基因(PRNP)第129密码子的多态性影响与E200K突变相关的克雅氏病的表型表达。
Ann Neurol. 2000 Aug;48(2):269-70.