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Thornton-Griggs-Moxley disease: myotonic dystrophy type 2.

作者信息

Rowland L P

出版信息

Ann Neurol. 1994 Nov;36(5):803-4. doi: 10.1002/ana.410360526.

DOI:10.1002/ana.410360526
PMID:7979231
Abstract
摘要

相似文献

1
Thornton-Griggs-Moxley disease: myotonic dystrophy type 2.桑顿 - 格里格斯 - 莫克斯利病:2型强直性肌营养不良症
Ann Neurol. 1994 Nov;36(5):803-4. doi: 10.1002/ana.410360526.
2
Myotonic dystrophy with no trinucleotide repeat expansion.无三核苷酸重复序列扩增的强直性肌营养不良症
Ann Neurol. 1994 Mar;35(3):269-72. doi: 10.1002/ana.410350305.
3
Meiotic drive at the myotonic dystrophy locus?强直性肌营养不良基因座的减数分裂驱动?
Nat Genet. 1994 Feb;6(2):117-8. doi: 10.1038/ng0294-117.
4
CTG trinucleotide repeat variability in identical twins with myotonic dystrophy.
Ann Neurol. 1994 Mar;35(3):374-5. doi: 10.1002/ana.410350323.
5
Myotonic dystrophy patients have larger CTG expansions in skeletal muscle than in leukocytes.强直性肌营养不良患者骨骼肌中的CTG重复序列扩增比白细胞中的更大。
Ann Neurol. 1994 Jan;35(1):104-7. doi: 10.1002/ana.410350116.
6
Absence of myotonic dystrophy protein kinase (DMPK) mRNA as a result of a triplet repeat expansion in myotonic dystrophy.由于强直性肌营养不良中的三联体重复扩增导致强直性肌营养不良蛋白激酶(DMPK)mRNA缺失。
Genomics. 1993 Nov;18(2):340-8. doi: 10.1006/geno.1993.1474.
7
Too many trinucleotide repeats.
Nature. 1992 Jul 2;358(6381):facing p. 91.
8
Myotonic dystrophies.强直性肌营养不良症
Curr Opin Neurol. 2000 Oct;13(5):519-25. doi: 10.1097/00019052-200010000-00003.
9
[Same mutation type behind several diseases. Repetition of trinucleotides is revealing].
Lakartidningen. 1994 Oct 26;91(43):3889.
10
Retreat of the triplet repeat?三联体重复序列的退缩?
Nat Genet. 1993 Apr;3(4):279-81. doi: 10.1038/ng0493-279.

引用本文的文献

1
Recent advances in myotonic dystrophy type 2.肌强直性营养不良 2 型的最新进展。
Curr Neurol Neurosci Rep. 2014 Feb;14(2):429. doi: 10.1007/s11910-013-0429-1.
2
Myotonic dystrophy: RNA pathogenesis comes into focus.强直性肌营养不良症:RNA发病机制成为焦点。
Am J Hum Genet. 2004 May;74(5):793-804. doi: 10.1086/383590. Epub 2004 Apr 2.