• 文献检索
  • 文档翻译
  • 深度研究
  • 学术资讯
  • Suppr Zotero 插件Zotero 插件
  • 邀请有礼
  • 套餐&价格
  • 历史记录
应用&插件
Suppr Zotero 插件Zotero 插件浏览器插件Mac 客户端Windows 客户端微信小程序
定价
高级版会员购买积分包购买API积分包
服务
文献检索文档翻译深度研究API 文档MCP 服务
关于我们
关于 Suppr公司介绍联系我们用户协议隐私条款
关注我们

Suppr 超能文献

核心技术专利:CN118964589B侵权必究
粤ICP备2023148730 号-1Suppr @ 2026

文献检索

告别复杂PubMed语法,用中文像聊天一样搜索,搜遍4000万医学文献。AI智能推荐,让科研检索更轻松。

立即免费搜索

文件翻译

保留排版,准确专业,支持PDF/Word/PPT等文件格式,支持 12+语言互译。

免费翻译文档

深度研究

AI帮你快速写综述,25分钟生成高质量综述,智能提取关键信息,辅助科研写作。

立即免费体验

Chromosomal mosaicism limited to fibroblasts and MCA/MR syndrome with fetal hypokinesia of central nervous origin.

作者信息

Fryns J P, Legius E, Van den Berghe H

出版信息

Ann Genet. 1994;37(2):94.

PMID:7985987
Abstract
摘要

相似文献

1
Chromosomal mosaicism limited to fibroblasts and MCA/MR syndrome with fetal hypokinesia of central nervous origin.局限于成纤维细胞的染色体镶嵌现象与中枢神经源性胎儿运动功能减退的MCA/MR综合征。
Ann Genet. 1994;37(2):94.
2
Chromosomal mosaicism in the Killian/Teschler-Nicola syndrome.基利安/特施勒-尼古拉综合征中的染色体镶嵌现象。
Am J Med Genet. 1986 Aug;24(4):607-11. doi: 10.1002/ajmg.1320240404.
3
46,XX/46,XX,del(20)(pter-->p12.2) mosaicism limited to fibroblasts associated with MCA/MR and severe growth deficit.46,XX/46,XX,20号染色体缺失(pter→p12.2)的嵌合体,仅限于与中脑导水管狭窄/智力低下及严重生长发育迟缓相关的成纤维细胞。
Ann Genet. 1992;35(4):234-6.
4
18q- and 18q+ mosaicism in a mentally retarded boy.一名智力发育迟缓男孩中的18号染色体长臂缺失和三体嵌合体现象
Am J Med Genet. 1994 Nov 15;53(3):296-9. doi: 10.1002/ajmg.1320530317.
5
[Two cases of 18q- syndrome with mosaicism (46,XX / 46,XX, 18q-)].
Ann Genet. 1967 Mar;10(1):18-24.
6
Trisomy 9 mosaicism in a girl with multiple malformations.一名患有多种畸形的女孩的9号染色体三体嵌合体。
Ann Genet. 1990;33(3):165-8.
7
Ring chromosome 16: a new case.16号环状染色体:一例新病例。
Ann Genet. 1990;33(1):36-9.
8
Ring chromosome 6: twenty years follow-up.
Ann Genet. 1990;33(3):179.
9
Mosaic isochromosome 8p.镶嵌型8号染色体短臂等臂染色体
Am J Med Genet. 1993 Jun 15;46(5):517-9. doi: 10.1002/ajmg.1320460511.
10
Are some multiple congenital anomalies with mental retardation (MCA/MR) the clinical expression of rare autosomal fragile sites?某些伴有智力障碍的多发性先天性畸形(MCA/MR)是否为罕见常染色体脆性位点的临床表现?
Genet Couns. 1991;2(4):211-5.