Schlegelberger B, Himmler A, Bartles H, Kuse R, Sterry W, Grote W
Department of Human Genetics, University of Kiel, Germany.
Cancer Genet Cytogenet. 1994 Nov;78(1):15-22. doi: 10.1016/0165-4608(94)90040-x.
Cytogenetic findings in 45 cases of peripheral T-cell lymphomas (PTL) diagnosed according to the updated Kiel classification are reported. Recurrent numerical chromosome aberrations comprised -X, -Y, -13, +X, +3, +5 and +7. Recurrent structural aberrations included t/del(1)(p31-32), t(2;5)(p23;q35), dup(5)(q23q31-32), t/dup(6q), t/del(6q), trisomy 7q, and trisomy 8q, mostly due to i(8)(q10), and changes in 14q11 and 14q32.1, mostly due to inv(14)(q11q32.1), t/del(13)(q14), t(6;7)(q13;q13), and t(13;17)(q11-13;p11). All deletions in 6q involved band 6q21 and all partial trisomies of 7q led to an amplification of band 7q21. Further studies are needed to ascertain whether these cytogenetic findings in PTL are of clinical and prognostic significance.
报告了根据更新的基尔分类法诊断的45例外周T细胞淋巴瘤（PTL）的细胞遗传学结果。常见的染色体数目异常包括-X、-Y、-13、+X、+3、+5和+7。常见的结构异常包括t/del(1)(p31 - 32)、t(2;5)(p23;q35)、dup(5)(q23q31 - 32)、t/dup(6q)、t/del(6q)、7号染色体长臂三体、8号染色体长臂三体（大多由于i(8)(q10)）以及14q11和14q32.1的改变（大多由于inv(14)(q11q32.1)）、t/del(13)(q14)、t(6;7)(q13;q13)和t(13;17)(q11 - 13;p11)。6q的所有缺失均累及6q21带，7q的所有部分三体均导致7q21带的扩增。需要进一步研究以确定PTL中的这些细胞遗传学结果是否具有临床和预后意义。
