Suppr超能文献

患有低血压的血管紧张素原缺陷小鼠。

Angiotensinogen-deficient mice with hypotension.

作者信息

Tanimoto K, Sugiyama F, Goto Y, Ishida J, Takimoto E, Yagami K, Fukamizu A, Murakami K

机构信息

Institute of Applied Biochemistry, University of Tsukuba, Ibaraki, Japan.

出版信息

J Biol Chem. 1994 Dec 16;269(50):31334-7.

PMID:7989296
Abstract

The renin-angiotensin system is an enzymatic cascade that produces a potent vasoconstrictor octapeptide angiotensin II, through its physiologically inactive intermediate decapeptide angiotensin I, from their precursor angiotensinogen. In the present study, we generated angiotensinogen-deficient mice by homologous recombination in mouse embryonic stem cells. These mice do not produce angiotensinogen in the liver, resulting in the complete loss of plasma immunoreactive angiotensin I. The systolic blood pressure of the homozygous mutant mice was 66.9 +/- 4.1 mm Hg, significantly lower than that of wild-type mice (100.4 +/- 4.4 mm Hg). This profound hypotension in angiotensinogen-deficient mice demonstrates an indispensable role for the renin-angiotensin system in maintaining blood pressure.

摘要

肾素-血管紧张素系统是一种酶促级联反应,它通过其生理上无活性的中间十肽血管紧张素I,从其前体血管紧张素原产生一种强效血管收缩八肽血管紧张素II。在本研究中,我们通过在小鼠胚胎干细胞中进行同源重组产生了血管紧张素原缺陷小鼠。这些小鼠在肝脏中不产生血管紧张素原,导致血浆免疫反应性血管紧张素I完全丧失。纯合突变小鼠的收缩压为66.9±4.1毫米汞柱,显著低于野生型小鼠(100.4±4.4毫米汞柱)。血管紧张素原缺陷小鼠的这种严重低血压表明肾素-血管紧张素系统在维持血压方面具有不可或缺的作用。

文献AI研究员

20分钟写一篇综述,助力文献阅读效率提升50倍。

立即体验

用中文搜PubMed

大模型驱动的PubMed中文搜索引擎

马上搜索

文档翻译

学术文献翻译模型,支持多种主流文档格式。

立即体验